DIFENIL-2,4,6-TRIMETILFENILSULFONIO P-TOLUENESULFONATO CAS#: 347841-51-4; ChemWhat Codice: 1490269
Identificazione
| nome del prodotto | DIFENIL-2,4,6-TRIMETILFENILSULFONIO P-TOLUENESOLFONATO |
| Nome IUPAC | |
| Struttura molecolare | |
| Numero del Registro CAS | 347841-51-4 |
| Numero EINECS | 207-322-2 |
| Numero MDL | MFCD00006400 |
| Numero di registro di Beilstein | 105692 |
| Sinonimi | 3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-ylamine;Pyridine, 3-amino-;β-Aminopyridine 462-08-8 |
| Formula molecolare | C5H6N2 |
| Peso molecolare | 94.116 |
| InChI | InChI=1S/C5H6N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,6H2 |
| Chiave InChI | CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| EP3498694 | NUOVI DERIVATI BENZAMIDE COME MODULATORI PPAR-GAMMA | 2019 |
| WO2019 / 126730 | DERIVATI DELLA CROMENOPIRIDINA COME INIBITORI DI FOSFATIDILINOSITOLO FOSFATO KINASE | 2019 |
| US2018 / 230157 | PYRROLO [1,2-b] DERIVATI DELLA PIRIDAZINA | 2018 |
| WO2018 / 169373 | DERIVATI DELLA PIRROLOTRIAZINA COME INIBITORE DI KINASE | 2018 |
| WO2018 / 203194 | DERIVATI DIAZABICICLOOCTANICI CHE COMPRENDONO UN GRUPPO AMMONIO QUATERNERY DA UTILIZZARE COME AGENTI ANTIBATTERICI | 2018 |
Dati fisici
| Forma | Solido traballante giallo chiaro |
| solubilità | È solubile in acqua e solubile in alcool, benzene. |
| Punto d'infiammabilità | 88 ° C |
| Indice di rifrazione | 1.5560 (stima) |
| Sensibilità | Sensibile all'aria e igroscopico |
| Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
| 64 | esano |
| 55 - 57 | etanolo |
| 62 - 63 | aq. etanolo |
| 63 - 64 | benzene, etere di petrolio |
| Punto di ebollizione, ° C |
| 251 |
| 250 - 252 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di riferimento, ° C | Temperatura di misurazione, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | all'190 ottobre |
| 1.24 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
| Costante di stabilità del complesso con ... | CCl4 | 24.9 | 4-fluorofenolo |
| Costante di stabilità del complesso con ... | acq. HNO3 | 25 | AgNO3 |
| Entalpia di associazione | acetonitrile | 25 | iodio |
| Spettro NMR del complesso | CDCl3 | Cu (2,4-dicloro-benzoato) 2 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 25 | 300 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 25 | 75 |
| 3-Aminopyridine # CAS: 462-08-8 NMR |  |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Bands | bromuro di potassio | 27 |
| Spettro | CCl4 | 14.85 - 54.85 |
| 3-Aminopyridine # CAS: 462-08-8 IR |  |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| Assorbimento massimo | H2O, H2SO4 | Rapporto di solventi: 66percent | 258 | 5740 |
| Assorbimento massimo | H2O, NaOH | Rapporto di solventi: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con idrogeno In acetato di etile a 20 ℃; sotto 7600.51 Torr; per 6h; Autoclave; | 99% |
| Con 0.2C27H36N2 * Pt; idrogeno In tetraidrofurano a 60 ℃; sotto 3000.3 Torr; per 5h; reazione chemoselettiva; | 99% |
| Con idrogeno In acetato di etile sotto 760.051 Torr; per 2h; Riscaldamento; Reattore di flusso; Chimica verde; | 99% |
| Con idrogeno; trietilammina in etanolo; acqua a 110 ℃; sotto 30003 Torr; per 24h; Autoclave; | 98% |
| Con idrogeno In 2-metiltetraidrofurano; acqua a 40 ℃; sotto 15001.5 Torr; per 24h; reazione chemoselettiva; | 98% |
| Con sodio tetraidroborato In acqua a 20 ℃; per 1.5h; reazione chemoselettiva; Procedura sperimentale Procedura generale: in un esperimento tipico, 0.5mmol di nitroarene e 0.002g (2mol%) NiNPs / DNA sono stati aggiunti all'acqua 2mL e quindi agitati per 2-3min per la miscelazione completa. Successivamente, 1mmol di NaBH4 è stato aggiunto alla miscela di reazione sotto agitazione magnetica a temperatura ambiente. L'entità della reazione è stata monitorata mediante cromatografia su strato sottile. La riproducibilità dei risultati è stata verificata ripetendo i test almeno tre volte ed è stata trovata entro limiti accettabili (± 3%). Quando la reazione è stata completata, la miscela di reazione è stata diluita con etil acetato e il catalizzatore è stato recuperato mediante centrifugazione. Le frazioni organiche combinate sono state essiccate su Na2SO4 ed evaporate sotto pressione ridotta. Il prodotto grezzo è stato purificato mediante cromatografia su colonna su gel di silice con una miscela di etil acetato e n-esano come eluente e il rapporto tra etil acetato e n-esano era dipendente dalla struttura dei prodotti. La struttura dei prodotti isolati è stata verificata da 1H NMR. | 97% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |     |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H300: Letale se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, orale] H301: Tossico se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, orale] H311: Tossico a contatto con la pelle [Pericolo Tossicità acuta, per via cutanea] H315: Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319: Provoca grave irritazione oculare [Attenzione Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H331: Tossico se inalato [Pericolo Tossicità acuta, inalazione] H335: Può irritare le vie respiratorie [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] H373: Provoca danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione ripetuta] H400: Molto tossico per gli organismi acquatici [Avvertenza Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo acuto] H410: Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata [Avvertenza Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo a lungo termine] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 + P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | Classe 6.1; Gruppo di imballaggio: II; Numero ONU: 2671 |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | 290621 |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato | USD 45 / kg |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 94.116 |
| log P | all'0.047 ottobre |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 38.91 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| bioattività |
| In vitro: efficacia |
| Risultati quantitativi |
| pX | Parametro | Valore (qual) | Valore (quant) | Unità | Target | Effect |
| 8.05 | pIC50 (replica virus) | = | 8.05 | agente antivirale | ||
| 8.05 | pIC50 | = | 8.05 | Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [virus dell'immunodeficienza umana 1]: selvaggio | ||
| 5.65 | EC90 (quantità di proteine P24) | > | 20 | micron | ||
| 5.48 | IC50 (attività proteasica) | 3.3 | micron | |||
| 4.63 | IC50 | 23.45 | ug | agente antifungino | ||
| 4.59 | IC50 | 2.45 | ug / ml | agente antifungino | ||
| 4.45 | IC50 | 3.33 | ug / ml | agente antifungino | ||
| 4 | tasso di stimolazione | Attivo | Canale di calcio attivato ad alta tensione [ratto]: selvaggio | |||
| 3.44 | IC50 | 34.55 | ug / ml | agente antifungino |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 10 | Effect | attività inibitoria |
| Target | D-amminoacido ossidasi [umano]: selvaggio | |
| Azione della sostanza sul bersaglio | Inhibitor | |
| Descrizione del dosaggio | Concentrazione inibitoria del composto contro la D-aminoacido ossidasi (DAO) ricombinante umana espressa in cellule pLysS di Escherichia coli BL21 (DE3) dopo incubazione in pirofosfato di sodio 40 mM, pH 8.3 per 10 minuti a 37 ° C usando 10 mM di D-Alanina come substrato | |
| 2 di 10 | Descrizione del dosaggio | Il valore Clog P del composto è stato calcolato utilizzando LogP di Hansch |
| Misurazione | Intasare il valore P del composto | |
| 3 di 10 | Descrizione del dosaggio | La costante di dissociazione del composto è stata misurata utilizzando l'equazione di Hammett |
| Misurazione | Costante di dissociazione | |
| 4 di 10 | Descrizione del dosaggio | È stata determinata l'acidità del legame idrogeno del composto |
| Misurazione | Acidità del legame idrogeno | |
| 5 di 10 | Target | Acido grasso ammide idrolasi 1: selvaggio |
| Azione della sostanza sul bersaglio | Inhibitor | |
| Descrizione del dosaggio | Attività inibitoria del composto nei confronti dell'acido grasso ammide idrolasi in fosfato di sodio 0.1 M, pH 8.0 | |
| 6 di 10 | Descrizione del dosaggio | È stata determinata la costante di dissociazione acida del composto |
| Misurazione | Costante di dissociazione acida | |
| 7 di 10 | Materiale biologico | Linea cellulare CEM-T4 |
| Descrizione del dosaggio | L'indice di selettività del composto è stato misurato come concentrazione citotossica contro cellule CEM-T4 finte infette a quella della concentrazione efficace richiesta per acuire la citopatogenicità indotta dall'HIV | |
| Risultati | SI50 non calcolato | |
| Misurazione | SI50 | |
| 8 di 10 | Effect | genotossico |
| Materiale biologico | Linea cellulare HL-60 | |
| 9 di 10 | Effect | agente antibiotico |
| Materiale biologico | Staphylococcus aureus | |
| Descrizione del dosaggio | Effetto: antistaphylococcal | |
| 10 di 10 | Risultati | effetto sulla secrezione di fosfatidilcolina nelle colture primarie di pneumociti di ratto di tipo II |
| Tossicità / Sicurezza Farmacologia |
| Risultati quantitativi |
| pX | Parametro | Valore (qual) | Valore (quant) | Unità | Effect |
| 1 | tasso di inibizione | 12.5 | % | ||
| 1 | tasso di inibizione | Non attivo | |||
| 1 | tasso di inibizione | Non attivo | |||
| 1 | tasso di inibizione | 10 | % | ||
| 1 | tasso di inibizione | Non attivo | |||
| 1 | tasso di inibizione | Non attivo | |||
| 1 | CC50 (concentrazione citotossica) | > | 1060 | micron | citotossici |
| 1 | CC90 | > | 1060 | micron | citotossici |
| Usa Pattern |
| 3-Aminopyridine # CAS: 462-08-8 è un intermedio di pesticidi e coloranti; materie prime pesticide; reagenti analitici. |
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