N. CAS binimetinib: 606143-89-9

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodottoBinimetinib
Nome IUPAC6- (4-bromo-2-fluoroanilin) ​​-7-fluoro-N- (2-idrossietossi) -3-methylbenzimidazole-5-carbossamide
Struttura molecolare
Numero del Registro CAS 606143-89-9
Sinonimi6-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid-(2-hydroxyethyoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)amide, 6-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide, binimetinib, bnimetinib
Formula molecolareC17H15BrF2N4O3
Peso molecolare441.2268064
InChIInChI=1S/C17H15BrF2N4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
InChIKey ACWZRVQXLIRSDF-UHFFFAOYSA-N
SANGUE canonicheCN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)F)C(=O)NOCCO
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
US2014 / 341902 METODI DI TRATTAMENTO DEL CANCRO UTILIZZANDO GLI ANTAGONISTI E GLI INIBITORI DI ASSOCIAZIONE ASSE PD-1 2014
US2004 / 116710 DERIVATI DEL BENZIMIDAZOLO ALKILATO N3 COME GLI INIBITORI 2014
US2003 / 232869 DERIVATI DEL BENZIMIDAZOLO ALKILATO N3 COME GLI INIBITORI 2003

Dati fisici

ComparsaPolvere cristallina bianca o bianchiccia
Coefficiente di acidità (pKa)14.20 ± 0.10 (prevista)
Densità1.67

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro 1Hdimetilsolfossido-d6 400
Binimetinib CAS 606143-89-9 HNMRBinimetinib CAS 606143-89-9 HNMR

Route of Synthesis (ROS)

Route of Synthesis (ROS) di Binimetinib CAS 606143-89-9
Route of Synthesis (ROS) di Binimetinib CAS 606143-89-9
Condizionidare la precedenza
Con acido fosforico; acqua In acetonitrile a 20 - 53 ℃; per 6.25 ore;

Procedura sperimentale
6- (4-Bromo-2-fluorofenilammino) -7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazolo-5- acido carbossilico- (2-terz-butossietossi) -ammide (Composto 5) monoidrato viene aggiunto in 3 porzioni a un monoidrato soluzione premiscelata di acetonitrile e acido fosforico in eccesso (soluzione acquosa all'85%) a temperatura interna di 20-25 ° C. Dopo agitazione per circa 15 minuti, la sospensione viene riscaldata alla temperatura interna di 50-53 ° C. La sospensione viene mantenuta a questa temperatura per 6 ore, raffreddata a temperatura interna di 20-25 ° C. La miscela viene quindi riscaldata alla temperatura interna di 35-37 ° C e diluita con Etanolo-Acqua (3: 1 v / v). Si aggiungono EKNS e CEFOK, la miscela di reazione viene agitata per circa 15 minuti e filtrata su un imbuto rivestito con CEFOK. Il filtrato viene raffreddato a circa 30 ° C. Si aggiunge idrossido di potassio acquoso 3 N (ΚΟΗ) al filtrato raffreddato per un periodo di 90 minuti fino a raggiungere un valore di pH di circa 8.1. La sospensione viene riscaldata alla temperatura interna di 60-63 ° C, agitata a questa temperatura per un periodo di circa 2 ore, raffreddata a 20-23 ° C per un periodo di circa 45 minuti, filtrata su un imbuto ed essiccata a 50 ° C pressione <100 mbar per un periodo di circa 17 ore, fornendo acido 6- (4-bromo-2-fluorofenilammino) -7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazolo-5-carbossilico (2-idrossietossi) -ammide ( Composto A) come polvere bianca.

Sicurezza e rischi

Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato

altri dati

TrasportiMerci non pericolose
Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA294200
ConservazioneSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza1 anni
Prezzo di mercatoUSD 180 / g
Usa Pattern
acaricida
Tumore JMML
Pharmaceuticals
Scwannoma
sindromi mielodisplastiche
cistoadenocarcinoma adenoide e ovarico
tumore del tratto aerodigestivo superiore
cancro dei gangli autonomi

Acquista il reagente ChemWhat

Vuoi acquistare questo reagente? Verifica disponibilità e prezzo

Produttori all'ingrosso approvati

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Array BioPharmahttps://www.arraybiopharma.com/
Vuoi essere elencato come produttore approvato (servizio gratuito ma richiede l'approvazione)? Fare clic qui per contattare ChemWhat

Altri Fornitori

Watson International Ltd Inchiesta di [email protected]
Vuoi essere elencato qui come fornitore? (Servizio a pagamento) Fare clic qui per contattare ChemWhat

Contattaci per altro aiuto

Contattaci per altri servizi come trasferimento di tecnologia, letteratura sintetica, approvvigionamento, pubblicità, ecc. Fare clic qui per contattare ChemWhat