BCN-OH CAS#: 1263166-90-0; ChemWhat Codice: 1491512
Identificazione
| Ürün Adı | BCN-OH |
| Nome IUPAC | [(1R,8S)-9-biciclo[6.1.0]non-4-inile]metanolo |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 1263166-90-0 |
| Numero EINECS | Dati non disponibili |
| Numero MDL | MFCD26142970 |
| Numero di registro di Beilstein | 21037713 |
| Sinonimi | (1R,8S,9s)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanolBCNbicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol(1R,8S,9r)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanolendo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanolendo-9-hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yneendo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ol |
| Formula molecolare | C10H14O |
| Peso molecolare | 150.221 |
| InChI | InChI=1S/C10H14O/c11-7-10-8-5-3-1-2-4-6-9(8)10/h8-11H,3-7H2/t8-,9+,10- |
| Chiave InChI | NSVXZMGWYBICRW-ILWJIGKKSA-N |
| Canonical SMILES | OC[C@H]1[C@H]2CCC#CCC[C@@H]12 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| WO2024 / 121123 | SINTESI DELL'ENDO-BICICLONONENE | 2024 |
| US2017 / 8858 | PROCESSO PER LA CICLOADDIZIONE DI UN COMPOSTO 1,3-DIPOLO ALOGENATO CON UN (ETERO)CICLOALCHINO | 2017 |
Dati fisici
| Forma | Polvere di colore da bianco a biancastro |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
| Dati cromatografici |
| TLC (cromatografia su strato sottile) |
| HPLC (cromatografia liquida ad alte prestazioni) |
| Commento (Solubilità (MCS)) |
| ha scarsa solubilità in soluzioni acquose |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 25 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 25 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6, acqua-d2 | 400 |
| Descrizione (spettrometria di massa) |
| Spettro |
| APCI (ionizzazione chimica a pressione atmosferica), spettro |
| CI (ionizzazione chimica), spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), spettro |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
| Bande, spettro | bromuro di potassio | film |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con piridina In diclorometano | 94% |
| Con piridina In diclorometano a 23℃; per 0.333333 ore; | 93% |
| Con piridina In N,N-dimetil-formammide Atmosfera inerte; | 89% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | AttenzioneV |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H315 (100%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (100%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (100%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501V (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | Dati non disponibili |
| Archiviazione | Conservare a 2~8℃ per lungo tempo |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 150.221 |
| log P | 1.981 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 20.23 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 1 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| BCN-OH, un elemento costitutivo alchinico deformato, è una sonda mitocondriale basata sul legante biciclico bidentato liofilo BCN. Il gruppo TPP è una sonda reattiva a base di acido solfenico che ha come bersaglio i mitocondri. Viene utilizzato principalmente nella click chemistry senza rame ed è comunemente utilizzato per la marcatura di proteine e anticorpi e per la preparazione di sonde biologiche. |
| Modifica ed etichettatura delle biomolecole Marcatura di proteine/anticorpi: i derivati BCN-OH vengono coniugati a proteine modificate con azide o anticorpi per l'imaging, la diagnostica o i coniugati farmaco-farmaco (ADC). Etichettatura di acidi nucleici e carboidrati: coniugazione con oligonucleotidi o polisaccaridi modificati con azide per il tracciamento o la funzionalizzazione. |
| Somministrazione di farmaci e nanomateriali Coniugati di farmaci: possono fungere da vettori per collegare farmaci a piccole molecole a vettori di destinazione (ad esempio anticorpi o peptidi) tramite reazioni click. Modifica della superficie delle nanoparticelle: BCN-OH può essere utilizzato per modificare le superfici di polimeri, liposomi o punti quantici e quindi coniugato con azidi per un rilascio mirato e preciso. |
| Scienza dei Materiali Chimica dei polimeri: utilizzato come monomero o agente reticolante per costruire polimeri funzionalizzati o idrogel. Modifica della superficie: i gruppi BCN vengono introdotti su superfici di vetro, metallo e polimeri, seguiti da reazioni di clic con azidi per ottenere la funzionalizzazione della superficie (ad esempio, biosensori e chip). |
| Diagnostica e imaging Sonde fluorescenti: sonde altamente sensibili si ottengono tramite accoppiamento a clic con fluorofori contenenti azide. Sonde radioattive: nell'imaging molecolare, vengono accoppiate a radiomarcatori contenenti azide per l'imaging PET/SPECT. |
| Strumenti di ricerca Etichettatura metabolica: i composti modificati con azide (ad esempio, azidosugar) vengono introdotti nel metabolismo cellulare e quindi accoppiati con BCN per tracciare i percorsi metabolici cellulari. Studi sull'interazione proteica: utilizzati come reagenti di reticolazione per aiutare a immobilizzare o abbattere i complessi bersaglio. |
Acquista il reagente | |
| Nessun fornitore di reagenti? | Invia una richiesta rapida a ChemWhat |
| Vuoi essere elencato qui come fornitore di reagenti? (Servizio a pagamento) | Clicca qui per contattare ChemWhat |
Produttori approvati | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
| Vuoi essere elencato come produttore approvato (richiede l'approvazione)? | Si prega di scaricare e compilare questa forma e rispedisci a produttori-approvati@chemwhat.com |
Altri fornitori | |
| Watson Internazionale Limited | Visita Watson Sito ufficiale |
Contattaci per altro aiuto | |
| Contattaci per altre informazioni o servizi | Clicca qui per contattare ChemWhat |