Acido propanoico, 2,2-dimetil-, 1,1′,1′,1”'-[metilenebis[fosfinilidinabis(ossimetilene)]] estere CAS#: 134606-34-1; ChemWhat Codice: 1417192

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodottoAcido propanoico, 2,2-dimetil-, 1,1′,1′,1”'-[metilenebis[fosfinilidinabis(ossimetilene)]] estere
Nome IUPAC[bis(2,2-dimetilpropanoilossimetossi)fosforilmetil-(2,2-dimetilpropanoilossimetossi)fosforil]ossimetil 2,2-dimetilpropanoato
Struttura molecolareStruttura dell'acido propanoico, 2,2-dimetil-, 1,1',1',1'''-[metilenebis[fosfinilidinabis(ossimetilene)]] estere CAS 134606-34-1
Numero del Registro CAS 134606-34-1
Sinonimi134606-34-1
Tetrakis[(pivaloilossi)metil]metilendifosfonato
SCHEMBL2458617
UNXRGZHZKHCCJB-UHFFFAOYSA-N
E87254
estere tetra(pivaloilossimetilico) dell'acido metilenbifosfonico
(METILENEBIS(FOSFORIL)TETRAKIS(OSSI))TETRAKIS(METILENE) TETRAKIS(2,2-DIMETILPROPANOATO)
[bis(2,2-dimetilpropanoilossimetossi)fosforilmetil-(2,2-dimetilpropanoilossimetossi)fosforil]ossimetil 2,2-dimetilpropanoato
Formula molecolareC25H46O14P2 
Peso molecolare632.6
InChIInChI=1S/C25H46O14P2/c1-22(2,3)18(26)32-13-36-40(30,37-14-33-19(27)23(4,5)6)17-41(31,38-15-34-20(28)24(7,8)9)39-16-35-21(29)25(10,11)12/h13-17H2,1-12H3 
Chiave InChIUNXRGZHZKHCCJB-UHFFFAOYSA-N
isomerico SMILESCC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(CP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C) C)OCOC(=O)C(C)(C)C

Dati fisici

Forma Polvere bianca

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Turni chimici1Hcloroformio-d1
Turni chimici1Hcloroformio-d1400
Turni chimici1Hcloroformio-d1500
Turni chimici31Pcloroformio-d1500

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) dell'acido propanoico, 2,2-dimetil-, 1,1',1',1'''-[metilenebis[fosfinilidinabis(ossimetilene)]] estere CAS 134606-34-1
Via di sintesi (ROS) dell'acido propanoico, 2,2-dimetil-, 1,1′,1′,1”'-[metilenebis[fosfinilidinabis(ossimetilene)]] estere CAS 134606-34-1
Condizionidare la precedenza
Con idrossido di potassio In toluene a 40℃; per 8 ore;

Procedura sperimentale
a.35 Preparazione del composto 46-5:
Ad una soluzione di 46-4 (3.3 g, 12.6 mmol) in toluene (30 mL) è stato aggiunto l'estere POM (7.9 g, 12.6 mmol) e KOH (1.3 g, 22.6 mmol) a temperatura ambiente. La miscela di reazione è stata agitata a 40°C per 8 ore. L'LCMS ha mostrato che 46-4 erano stati consumati. La miscela è stata diluita con acqua ed è stato aggiunto EA. Il prodotto è stato estratto con EA. Lo strato organico è stato lavato con salamoia ed essiccato su Na2SO4e concentrato per dare il grezzo. Il grezzo è stato purificato mediante Flash-Prep-HPLC con le seguenti condizioni (IntelFlash-1): Colonna, gel di silice C18; fase mobile, CH3CN/H2O (0.5% NH4HCO3) = 1/1 crescente a CH3CN/H2O (0.5% NH4HCO3) = 1/0 entro 20 minuti, il prodotto eluito è stato raccolto al CH3CN/H2O (0.5% NH4HCO3) = Rivelatore 91/9, UV 254 nm. Ciò ha prodotto 46-5 (5.4 g, 9.5 mmol, resa del 75.9%) come olio. ESI-LCMS: m/z 567.2 [M+H]+; 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.89-6.77(m, 1H), 6.07-5.96(m, 1H), 5.86-5.55(m, 4H), 4.85 -4.73(m, 1H), 4.36-4.27(m, 1H), 4.05-3.96 (m, 1H), 3.95-3.85(m, 1H), 3.73-3.65(m, 1H), 3.44-3.35 (m, 3H), 1.30-1.25(s, 18H), 0.94-0.84(s, 9H) , 0.14-0.05(s, 6H). 31P-NMR (162 MHz, CDCl3) δ 18.30, 15.11.
75.9%

Sicurezza e rischi

Dati non disponibili


altri dati

Trasporti in Damanhur Conservazione a -20°, tenere al riparo dalla luce e sigillato
Codice SA
ArchiviazioneConservazione a -20°, tenere al riparo dalla luce e sigillato
Data di scadenza1 anno
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare632.579
log P2.534
HBA14
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti2
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)195.88
Giunzione ruotabile (RotB)22
Regole Veber corrispondenti0
Usa Pattern
L'acido propanoico, 2,2-dimetil-, 1,1′,1′,1”'-[metilenebis[fosfinilidinabis(ossimetilene)]] estere CAS 134606-34-1 è utilizzato nell'IVD.

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