Acido benzilico CAS#: 76-93-7; ChemWhat Codice: 27794

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

Ürün Adı 3-Aminopiridina
Nome IUPACAcido 2-idrossi-2,2-difenilacetico
Struttura molecolareStruttura dell'acido benzilico CAS 76-93-7
Numero del Registro CAS 76-93-7
Numero EINECS200-993-2
Numero MDLMFCD00004447
Numero di registro di BeilsteinDati non disponibili
SinonimiAcido benzilicoacido difenilglicolicoacido 2,2-difenil-2-idrossiaceticoacido 2-idrossi-2,2-difenilaceticoBZA
Formula molecolareC14H12O3
Peso molecolare228.24
InChIInChI=1S/C14H12O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,17H,(H,15,16)
Chiave InChIUKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILESO=C(O)C(O)(c1ccccc1)c1ccccc1
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
CN117185943Composto e metodo di preparazione dello stesso2023
JP2022 / 74025COMPOSIZIONE COLORANTE, INCHIOSTRO, COMPOSIZIONE RESISTENTE PER FILTRI COLORATI, FOGLIO DI REGISTRAZIONE A TRASFERIMENTO SENSIBILE AL CALORE, TONER E STRUMENTO DI SCRITTURAT2022

Dati fisici

FormaPolvere cristallina bianca
solubilitàDati non disponibili
Punto d'infiammabilitàDati non disponibili
Indice di rifrazioneDati non disponibili
SensibilitàDati non disponibili
Punto di fusione, °C Solvente (punto di fusione)
147 - 149terz-butil metil etere
151.4etanolo
143 - 145
149 - 151
Descrizione (Associazione (MCS))Solvente (Association (MCS))Temperatura (Associazione (MCS)), ° CPartner (associazione (MCS))
Costante di stabilità del complesso con ...H2O20Gio(4+)
Associazione con composto
Entalpia di associazione

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1
Spostamenti chimici, spettro13Cdimetilsolfossido-d6
Turni chimici1Hcloroformio-d1500
Turni chimici13Ccloroformio-d1100
Descrizione (spettroscopia IR)Solvente (spettroscopia IR)Temperatura (spettroscopia IR), ° C
Bande, spettrobromuro di potassio
SpettroNujol
ATR (riflettanza totale attenuata), bandebromuro di potassio
Spettropulito (nessun solvente, fase solida)
Descrizione (spettrometria di massa)
impatto elettronico (EI), spettri di massa del tempo di volo (TOFMS), spettro
spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettro
spettrometria di massa a cromatografia liquida (LCMS), impatto elettronico (EI), spettri di massa a tempo di volo (TOFMS), spettro
HRMS (spettrometria di massa ad alta risoluzione), DART (analisi diretta in tempo reale), TOFMS (spettro di massa a tempo di volo), Spettro
Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)Solvente (spettroscopia UV / VIS)Commento (spettroscopia UV / VIS)Assorbimento massimo (UV / VIS), nmExt./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1
Assorbimento massimometanolo258, 230, 252, 264492
Spettroacq. HCl240 - 280 nm
Spettroacq. H2SO4240 - 280 nm
Assorbimento massimoetanolo240

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) dell'acido benzilico CAS 76-93-7
Via di sintesi (ROS) dell'acido benzilico CAS 76-93-7
Condizionidare la precedenza
Con idrossido di potassio In etanolo; acqua a 100℃; per 1h; Temperatura; Tubo sigillato;70%
Con idrossido di potassio
Con idrossido di potassio a 100℃;

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)punto esclamativo
SignalAvvertenza
Dichiarazioni sui pericoli GHSH302 (100%): Nocivo se ingerito [Avvertenza Tossicità acuta, orale]
Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori.
Codici di precauzioneP264, P270, P301 + P317, P330 e P501
(L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.)

altri dati

TrasportiNONH per tutti i modi di trasporto
Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SADati non disponibili
ArchiviazioneSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza2 anni
Prezzo di mercatoUSD
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare228.247
log P all'2.425 ottobre
HBA3
HBD2
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)57.53
Giunzione ruotabile (RotB)3
Regole Veber corrispondenti2
Usa Pattern
Intermedi farmaceutici
L'acido benzilico è utilizzato principalmente come intermedio nella sintesi farmaceutica, in particolare nella ricerca e sviluppo e nella produzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e farmaci antibatterici. La sua struttura unica può essere utilizzata come materiale di partenza o elemento fondamentale per la sintesi di molecole di farmaci per generare composti con attività analgesiche, antinfiammatorie e altre attività biologiche.
Reagenti di sintesi organica
Come reagente per reazioni chimiche organiche, l'acido benzilico può essere utilizzato in reazioni di esterificazione, reazioni di amidazione e reazioni di condensazione per sintetizzare composti più complessi. Grazie alla presenza dei suoi gruppi idrossilici e carbossilici, il composto ha un'elevata reattività in varie sintesi chimiche ed è adatto per la sintesi di composti eterociclici o composti di coordinazione.
Additivi per polimeri e rivestimenti
L'acido benzilico può anche essere utilizzato come modificatore di polimeri o additivo di rivestimento per migliorare la resistenza al calore, la resistenza all'ossidazione e la resistenza meccanica dei materiali. La sua struttura aromatica può migliorare la stabilità termica dei polimeri e mantenere la stabilità dei materiali in condizioni di alta temperatura.
Sintesi di complessi metallici
Poiché il gruppo acido carbossilico dell'acido benzilico può coordinarsi con ioni metallici per formare complessi metallici stabili, ha potenziali applicazioni nello sviluppo di catalizzatori e materiali funzionali. Questi complessi metallici possono essere utilizzati come catalizzatori per migliorare l'efficienza di alcune reazioni organiche.
Chimica analitica
Nella chimica analitica, l'acido benzilico può essere utilizzato come standard o reagente per rilevare e analizzare il contenuto e la purezza di determinati composti.

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