Acido benzilico CAS#: 76-93-7; ChemWhat Codice: 27794
Identificazione
| Ürün Adı | 3-Aminopiridina |
| Nome IUPAC | Acido 2-idrossi-2,2-difenilacetico |
| Struttura molecolare | ![]() |
| Numero del Registro CAS | 76-93-7 |
| Numero EINECS | 200-993-2 |
| Numero MDL | MFCD00004447 |
| Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
| Sinonimi | Acido benzilicoacido difenilglicolicoacido 2,2-difenil-2-idrossiaceticoacido 2-idrossi-2,2-difenilaceticoBZA |
| Formula molecolare | C14H12O3 |
| Peso molecolare | 228.24 |
| InChI | InChI=1S/C14H12O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,17H,(H,15,16) |
| Chiave InChI | UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | O=C(O)C(O)(c1ccccc1)c1ccccc1 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN117185943 | Composto e metodo di preparazione dello stesso | 2023 |
| JP2022 / 74025 | COMPOSIZIONE COLORANTE, INCHIOSTRO, COMPOSIZIONE RESISTENTE PER FILTRI COLORATI, FOGLIO DI REGISTRAZIONE A TRASFERIMENTO SENSIBILE AL CALORE, TONER E STRUMENTO DI SCRITTURAT | 2022 |
Dati fisici
| Forma | Polvere cristallina bianca |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
| Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
| 147 - 149 | terz-butil metil etere |
| 151.4 | etanolo |
| 143 - 145 | |
| 149 - 151 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
| Costante di stabilità del complesso con ... | H2O | 20 | Gio(4+) |
| Associazione con composto | |||
| Entalpia di associazione |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 | |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 500 |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | 100 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Bande, spettro | bromuro di potassio | |
| Spettro | Nujol | |
| ATR (riflettanza totale attenuata), bande | bromuro di potassio | |
| Spettro | pulito (nessun solvente, fase solida) |
| Descrizione (spettrometria di massa) |
| impatto elettronico (EI), spettri di massa del tempo di volo (TOFMS), spettro |
| spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettro |
| spettrometria di massa a cromatografia liquida (LCMS), impatto elettronico (EI), spettri di massa a tempo di volo (TOFMS), spettro |
| HRMS (spettrometria di massa ad alta risoluzione), DART (analisi diretta in tempo reale), TOFMS (spettro di massa a tempo di volo), Spettro |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| Assorbimento massimo | metanolo | 258, 230, 252, 264 | 492 | |
| Spettro | acq. HCl | 240 - 280 nm | ||
| Spettro | acq. H2SO4 | 240 - 280 nm | ||
| Assorbimento massimo | etanolo | 240 |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con idrossido di potassio In etanolo; acqua a 100℃; per 1h; Temperatura; Tubo sigillato; | 70% |
| Con idrossido di potassio | |
| Con idrossido di potassio a 100℃; |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) | ![]() |
| Signal | Avvertenza |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H302 (100%): Nocivo se ingerito [Avvertenza Tossicità acuta, orale] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P264, P270, P301 + P317, P330 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | Dati non disponibili |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 228.247 |
| log P | all'2.425 ottobre |
| HBA | 3 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 57.53 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 3 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Intermedi farmaceutici L'acido benzilico è utilizzato principalmente come intermedio nella sintesi farmaceutica, in particolare nella ricerca e sviluppo e nella produzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e farmaci antibatterici. La sua struttura unica può essere utilizzata come materiale di partenza o elemento fondamentale per la sintesi di molecole di farmaci per generare composti con attività analgesiche, antinfiammatorie e altre attività biologiche. |
| Reagenti di sintesi organica Come reagente per reazioni chimiche organiche, l'acido benzilico può essere utilizzato in reazioni di esterificazione, reazioni di amidazione e reazioni di condensazione per sintetizzare composti più complessi. Grazie alla presenza dei suoi gruppi idrossilici e carbossilici, il composto ha un'elevata reattività in varie sintesi chimiche ed è adatto per la sintesi di composti eterociclici o composti di coordinazione. |
| Additivi per polimeri e rivestimenti L'acido benzilico può anche essere utilizzato come modificatore di polimeri o additivo di rivestimento per migliorare la resistenza al calore, la resistenza all'ossidazione e la resistenza meccanica dei materiali. La sua struttura aromatica può migliorare la stabilità termica dei polimeri e mantenere la stabilità dei materiali in condizioni di alta temperatura. |
| Sintesi di complessi metallici Poiché il gruppo acido carbossilico dell'acido benzilico può coordinarsi con ioni metallici per formare complessi metallici stabili, ha potenziali applicazioni nello sviluppo di catalizzatori e materiali funzionali. Questi complessi metallici possono essere utilizzati come catalizzatori per migliorare l'efficienza di alcune reazioni organiche. |
| Chimica analitica Nella chimica analitica, l'acido benzilico può essere utilizzato come standard o reagente per rilevare e analizzare il contenuto e la purezza di determinati composti. |
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