Acido acetico CAS#: 64-19-7; ChemWhat Codice: 881379
Identificazione
| nome del prodotto | Acido acetico |
| Nome IUPAC | acido acetico |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 64-19-7 |
| Numero EINECS | 200-580-7 |
| Numero MDL | MFCD00036152 |
| Numero di registro di Beilstein | 506007 |
| Sinonimi | acido acetico acido etanoico 64-19-7 Acido etilico Acido dell'aceto Acido acetico glaciale Acido acetico glaciale Acido acetico, glaciale Acido metancarbossilico Acetasolo Essigsäure Acido acetico Aceto Acido pirolegnoso Azijnzuur Aceticum acido Acido acetico Octowy kwas Aci-jel HOAc acido etico Kyselina Octova AcOH Azijnzuur [olandese] Monomero di acido etanoico Acetico Essigsäure [tedesco] Caswell n. 003 Otic Tridesilon Octowy kwas [polacco] Acido acetico (naturale) Acido ortoacetico Acido acetico [francese] Acido acetico [italiano] N. FEMA 2006 Kyselina Octova [ceco] MeCOOH Otic Domeboro Acidum aceticum glaciale Acido acetico CH3-COOH acido acetico- CH3CO2H UN2789 UN2790 Codice chimico per pesticidi EPA 044001 NSC 132953 NSC-132953 NSC-406306 BRN0506007 Acido acetico, diluito Acido acetico-17O2 INS N.260 Acido acetico [JAN] DTXSID5024394 MeCO2H CHEBI: 15366 AI3-02394 CH3COOH INS-260 Q40Q9N063P E-260 10.Acido metancarbossilico CHEMBL539 NSC-111201 NSC-112209 NSC-115870 NSC-127175 Acido acetico-2-13C,d4 N. INS 260 DTXCID304394 E 260 Acido acetico-13C2 (8CI,9CI) Etanoat Fucile da caccia MFCD00036152 Acido acetico, con una concentrazione superiore al 10% in peso di acido acetico 68475-71-8 Acido acetico-2-13C-2,2,2-d3 C2: 0 alcool acetilico Orlex Vosol 63459-47-2 ACETICO-1-13C-2-D3 ACIDO-1 H (D) WLN: QV1 ACIDO ACETICO (MART.) ACIDO ACETICO [MART.] Acido acetico, >=99.7% 285977-76-6 Numero FEMA 2006 ACIDO ACETICO-13C2-2-D3, 97 ATOM% 13C, 97 ATOM% D Acido acetico, reagente ACS, >=99.7% 57745-60-5 ACY HSDB40 CCRIS5952 79562-15-5 acido metano carbossilico EINECS 200-580-7 Acido acetico 0.25% in contenitore di plastica Essigsaure etilato aiuto acetico acido acetico Acetato glaciale acido acetico acido attitico UNII-Q40Q9N063P acido acetico Aceto distillato Metanocarbossilato Acido acetico glaciale [USP:JAN] Acetasolo (TN) Acido acetico, glaciale Aceto (Sale/Mix) Acido 3,3'-(1,4-fenilene)dipropiolico HOOCCH3 546-67-8 Grado LC/MS dell'acido acetico ACIDO ACETICO [II] ACIDO ACETICO [MI] Acido acetico, reagente ACS bmse000191 bmse000817 bmse000857 Otic Domeboro (Sale/Mix) CE 200-580-7 Acido acetico (JP17/NF) ACIDO ACETICO [F |
| Formula molecolare | C2H4O2 |
| Peso molecolare | 60.05 |
| InChI | InChI=1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4) |
| Chiave InChI | QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N |
| isomerico SMILES | CC(=O)O |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN115626918 | Composto fenilfurano-tetraidroisochinolina nonché sua preparazione e applicazione | 2023 |
Dati fisici
| Forma | Ilquid trasparente, nessuna impurità visibile |
| Umidità | ≤0.115%(m/m) |
| acetaldeide | ≤0.030%(m/m) |
| Tempo del permanganato | ≥30min |
| Punto di fusione, ° C |
| 16.7 |
| 16.6 |
| 16.53 |
| 16.6 |
| 16.5 - 16.55 |
| 16.5 |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 117.94 | 760.051 |
| 117.79 | 760.014 |
| 117.9 | |
| 118.28 | 760.051 |
| 118 | |
| 117.9 | 760.051 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di misurazione, ° C |
| 1.049 | 19.99 |
| 1.02161 | 44.99 |
| 1.02704 | 39.99 |
| 1.03261 | 34.99 |
| 1.03844 | 29.99 |
| 1.0439 | 24.99 |
| 1.0469 | 24.99 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
| Isoterma di adsorbimento | 25 | CF3 MIL-53(Al) funzionalizzato | |
| adsorbimento | C30H28N4O4 | ||
| adsorbimento | SAPO-34 | ||
| adsorbimento | pulito (senza solvente, fase gassosa) | ossido di alluminio |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | |||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | acqua-d2 | ||
| Turni chimici | 1H | Acqua pesante | 400 | |
| Turni chimici | 1H | all'163.16 ottobre | 500 | |
| Turni chimici | 1H | Acqua pesante | 400.1 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Spettro | ||
| ATR (riflettanza totale attenuata), bande, spettro | ||
| Spettro | gas | all'195.16 ottobre |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro | H2O | 175 - 350 nm |
| Spettro | 190 - 240 nm | |
| Spettro | 180 - 250 nm | |
| Assorbimento massimo |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) dell'acido acetico CAS 64-19-7
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con acido metansolfonico In cicloesano; butanone a 80 ℃; sotto 760.051 Torr; Reagente/catalizzatore; Temperatura; Solvente; Su larga scala; Procedura sperimentale Materia prima di esterificazione 9.2 kg di glicerina e 3 kg di butanone come agente di trasporto dell'acqua sono stati aggiunti a un bollitore di reazione a pressione atmosferica da 30 litri ed è stata eseguita la reazione di esterificazione. È una reazione reversibile e produce acqua. Per aumentare il tasso di conversione, è possibile utilizzare acqua per separare l'acqua dal sistema di reazione. Il materiale che può essere utilizzato come agente di trasporto dell'acqua deve reagire con l'acqua per produrre un azeotropo in modo che l'acqua venga distillata più facilmente e la solubilità in acqua sia piccola e in questo schema il cicloesano viene utilizzato come agente di trasporto dell'acqua. agente trasportatore. Inoltre, acido metansolfonico è stato aggiunto al recipiente di reazione come catalizzatore per la reazione di esterificazione, e il recipiente di reazione è stato riscaldato a 80 ° C come temperatura di reazione, quindi 6 kg di acido acetico di un'altra materia prima di esterificazione sono stati gradualmente aggiunto al recipiente di reazione per provocarlo. La reazione di esterificazione produce glicerolo monoacetato e acqua. Inoltre, la reazione può essere applicata simultaneamente a un sistema a riflusso con un separatore d'acqua, e la fase acquosa dello strato inferiore viene separata da un separatore d'acqua per ottenere una fase oleosa dello strato superiore, in cui il monoacetato di glicerina del prodotto target è contenuto in la fase oleosa. Il prodotto nel sistema di reazione può anche essere sottoposto a trattamento di purificazione. Nello specifico, la fase oleosa ottenuta viene separata da una colonna di rettifica, e il cicloesano che trasporta acqua e l'acido acetico della materia prima esterificata non reagita nella fase oleosa vengono rimossi mediante distillazione sotto vuoto e si ottiene la frazione pesante sul fondo. Monoacetato di glicerolo puro, la resa corrispondente di questo prodotto arriva fino all'89.2%. | 89.2% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H226 (99.72%): Liquido e vapori infiammabili [Avvertenza Liquidi infiammabili] H314 (99.96%): Provoca gravi ustioni cutanee e gravi lesioni oculari [Pericolo corrosione/irritazione cutanea] H318 (14.58%): Provoca gravi lesioni oculari [Pericolo Gravi lesioni oculari/irritazione oculare] |
| Codici di precauzione | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338 316, P317, P321, P363, P370, P378+P403, P235+P405, P501 e PXNUMX (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
Dati non disponibili
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 60.0526 |
| log P | all'0.08 ottobre |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 37.3 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Risultati quantitativi | |||
| 1 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Derivati del 2-(imminometil)amminofenile, loro preparazione, loro uso come medicamenti e composizioni farmaceutiche che li contengono | ||
| 2 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Processo per la purificazione dei flussi di gas contenenti anidride carbonica | ||
| 3 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Analoghi sostituiti dell'idrazina e della mitomicina | ||
| 4 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Metaboliti della vitamina D3. I. Sintesi del 25-idrossicolesterolo. | ||
| 5 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Cob(I)alamina come catalizzatore. IV. Riduzione dei nitrili α,β-insaturi | ||
| 6 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Preparazione dei derivati 29-acetossi-30-norlupan-20-one con l'anello C sostituito | ||
| 7 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | STRUTTURA DELL'ELICOBASIDINA, UN NUOVO BENZOCHINONE DELL'ELICOBASIDIO | ||
| 8 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Acidi biliari e steroidi. XXXV. Alcuni steroidi aromatici ad anello A aventi funzioni ossigenate al C-16 e loro attività farmacologiche. | ||
| 9 di 4,093 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Studi su telomeri e oligomeri del vinilene carbonato. VI. Conversione stereoselettiva dei telomeri del carbonato di vinilene in esteri fosfatici trans insaturi e loro comportamenti chimici | ||
| 10 di 10 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti | |
| Riferimento | Ciclopropil benzammidi sostituite e preparazioni farmaceutiche e metodi d'uso che impiegano tali composti |
| Usa Pattern |
| L'ACIDO ACETICO è la produzione di acetato di vinile, anidride acetica, estere acetico, acetato, etilcellulosa e acido cloroacetico. Può essere utilizzato anche nel campo delle fibre sintetiche, dei leganti, della farmacia, dei fertilizzanti e delle materie prime tintorie, nonché nel campo della plastica, della gomma e della stampa come solvente. |
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