Alcool 4-idrossibenzilico CAS#: 623-05-2; ChemWhat Codice: 66883
Identificazione
| nome del prodotto | Alcol 4-idrossibenzilico |
| Nome IUPAC | 4- (idrossimetil) fenolo |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 623-05-2 |
| Numero EINECS | 210-768-0 |
| Numero MDL | MFCD00004658 |
| Numero di registro di Beilstein | 1858967 |
| Sinonimi | (4-idrossifenil) metanolo, 4-idrossibenzil alcol; N. CAS: 623-05-2 |
| Formula molecolare | C7H8O2 |
| Peso molecolare | 124.137 |
| InChI | InChI=1S/C7H8O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,8-9H,5H2 |
| Chiave InChI | BVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | c1cc (ccc1CO) O |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN109384644 | Un metodo di sintesi dell'alcol primario (mediante traduzione automatica) | 2019 |
| CN108456178 | Con l'attività neuroprotettiva di Rhizoma Chuanxiong l'idroclorotizide ha sostituito i derivati degli analoghi del P-idrossi-metanolo (LQC - F) e la sua applicazione (mediante traduzione automatica) | 2018 |
| CN107253894 | Metodo idrossilato composto aromatico alogenato (per traduzione automatica) | 2017 |
| US2013 / 79532 | PROCESSO PER LA PREPARAZIONE DI 2-IDROSSIO-4-FENIL-3,4-DIIDRO-2H-CROMEN-6-IL-METANOLO E (R) -FESO-DEACILE | 2013 |
| US2014 / 135524 | INTERMEDI / MONOMERI ARILICI MODIFICATI PERFLUOROPOLIVINILE | 2014 |
Dati fisici
| Forma | Polvere cristallina di colore da bianco a biancastro, da giallo a crema |
| solubilità | Solubile in acqua (6.7 mg / ml a 20 ° C), diossano (100 mg / ml), 1N NaOH (50 mg / ml), DMSO e metanolo. |
| Punto d'infiammabilità | 251-253 ° C |
| Indice di rifrazione | 1.5035 (stima) |
| Sensibilità | Sensibile alla luce / Sensibile all'aria |
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) |
| 120 - 122 | |
| 118 - 119 | |
| 110 - 112 | |
| 119 - 123 | |
| 43 | |
| 125 - 126 | metanolo |
| 125 | benzene, etanolo |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di riferimento, ° C | Temperatura di misurazione, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | all'190 ottobre |
| 1.24 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Partner (associazione (MCS)) |
| adsorbimento | ossido di titanio (IV) |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 400 | |
| Turni chimici | 1H | acqua-d2 | 400 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | d (4) -metanolo | 100 | |
| Spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | ||
| Costanti di accoppiamento spin-spin | D2O, CD3CN | |||
| NMR |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
| Bands | bromuro di potassio | film |
| Spettro | bromuro di potassio | |
| Bands | KBr | 3360 - 1515 cm ** (- 1) |
| IR | ||
| Spettro | Nujol | 1053 - 690 cm ** (- 1) |
| Descrizione (spettrometria di massa) |
| spettrometria di massa per cromatografia liquida (LCMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettri di massa del tempo di volo (TOFMS), spettro |
| ionizzazione elettrospray (ESI), spettro |
| cromatografia liquida spettrometria di massa (LCMS), spettrometria di massa tandem, ionizzazione elettrospray (ESI), IT (trappola ionica), spettro |
| spettrometria di massa per cromatografia liquida (LCMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettro |
| spettro, impatto elettronico (EI) |
| spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettro |
| spettrometria di massa con gascromatografia (GCMS), spettro |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| Spettro | acqua | |||
| Assorbimento massimo | etanolo | 225, 277, 283 | 8511, 1549, 1318 | |
| H2O | in presenza di composti inorganici | 273 | ||
| Assorbimento massimo | aq. NaOH | 275 | ||
| UV / VIS |
| Descrizione (spettroscopia di fluorescenza) |
| Spettro, Maxima |
| Fluorescenza |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con carbonato di potassio In acetone per 4h; Riscaldamento; | 96% |
| Con idruro di sodio In N, N-dimetil-formammide a 0 - 20 ℃; per 6 ore; Atmosfera inerte; | 93% |
| Con idruro di sodio In N, N-dimetil-formammide a 20 ℃; per 6 ore; | 90% |
| Fase # 1: (4-idrossifenil) metanolo Con carbonato di potassio In N, N-dimetil-formammide a 20 ℃; per 0.5 ore; Atmosfera inerte; Fase # 2: benzil bromuro In N, N-dimetil-formammide a 20 ℃; per 20 ore; | 87% |
| Con idruro di sodio 1.) DMF, RT, 1 h, 2.) DMF, RT, 6 h; Resa data. Reazione a più fasi; |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | avvertimento |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H315 (29.09%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (100%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (27.88%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P261, P264, P271, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P403 + P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | 290729 |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 124.139 |
| log P | 0.805 |
| HBA | 1 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 40.46 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 1 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| bioattività |
| In vitro: efficacia |
| Risultati quantitativi |
| pX | Parametro | Valore (qual) | Valore (quant) | Unità | Entourage |
| 5.52 | diminuzione della densità di corrente (tipo M K + corrente (IK (M)) presa da -50 a -10 mV) | Attivo | |||
| 5.25 | Ki (costante di inibizione) | 5.6 | micron | agente antibiotico | |
| 5.21 | Ki (costante di inibizione) | 6.1 | micron | ||
| 5.11 | IC50 | 7.7 | micron | agente antiproliferativo | |
| 5.07 | Ki (costante di inibizione) | 8.6 | micron | agente antibiotico | |
| 4.93 | Ki (costante di inibizione) | 10.5 | micron | agente antibiotico | |
| 4.92 | Kd (costante di dissociazione) (da -50 a -10 mV) | 11.9 | micron | agente antifungino | |
| 4.62 | percentuale di inibizione (morte cellulare) | 80.8 | % | agente neuroprotettivo | |
| 4 | diminuzione del livello di espressione delle proteine | Attivo | ug / ml | agente antifungino |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 10 | Materiale biologico | umano pelle |
| Descrizione del dosaggio | È stato determinato il coefficiente di permeabilità del composto nella pelle umana | |
| Misurazione | Coefficiente di permeabilità | |
| 2 di 10 | Materiale biologico | ratto |
| Descrizione del dosaggio | Dose del composto necessaria per inibire l'aumento dello spessore dell'orecchio indotto dall'acido arachidonico nei ratti misurata 40 minuti dopo l'induzione dell'infiammazione | |
| Risultati | Dose non calcolata | |
| Misurazione | Dosare | |
| 3 di 10 | Descrizione del dosaggio | Coefficiente di ripartizione del composto in mezzo acqua-ottanolo |
| 4 di 10 | Materiale biologico | anura pelle |
| Descrizione del dosaggio | Attività biologica relativa del composto determinata nella pelle di rana rispetto a quella dell'alcool 2-idrossibenzilico | |
| Risultati | log RBR non calcolato | |
| Misurazione | logRBR | |
| 5 di 10 | Target | Subunità flavoproteina 4-cresolo deidrogenasi [idrossilante]: selvatica |
| Descrizione del dosaggio | Attività specifica del composto verso la p-Cresol metilidrossilasi (PCMH) dall'isolato batterico denitrificante (PC-07) utilizzando 100 umol 2,6-diclorofenolo-indofenolo (DCPIP) dopo incubazione in tampone Tris-HCl 50 mM, pH 7.6 mediante DCPIP colorimetrico Saggio PMS; Un'unità equivale a 1.0 umol di DCPIP ridotto al minuto per mg di proteine | |
| Risultati | Attività specifica non calcolata | |
| Misurazione | Attività specifica | |
| 6 di 10 | Descrizione del dosaggio | È stato determinato il valore del coefficiente di partizione apparente (LogP) del composto |
| Misurazione | Coefficiente di ripartizione | |
| 7 di 10 | Entourage | citotossici |
| Descrizione del dosaggio | Target: Vitis vinifera cv. Celle di Chasselas Saggio biologico: terreno NOVER-MSMO minimo; incubato per 24 ore a 24 ° C; morte cellulare e integrità della membrana valutate utilizzando un colorante vitale rosso neutro; accumulo di colorante nei vacuoli e plasmolisi osservata al microscopio ottico | |
| 8 di 10 | Target | 4-aminobutirrato aminotransferasi, mitocondriale: selvaggio |
| Descrizione del dosaggio | Effetto: enzima; inib. di Saggio biologico: acido valproico (noto anticonvulsivante) utilizzato come comp di riferimento. acido γ-amminobutirrico; acido α-chetoglutarico; tampone di analisi, pH 8.0; 37 gradi C; incubato per 30 min; NADP aggiunto e quantità di NADPH generata per 20 min misurata a 340 nm come attività dell'enzima | |
| Risultati | comp. titolo attività enzimatica inibita del 30.87% (rispetto al 65.38% di inibizione dell'acido valproico) | |
| 9 di 10 | Entourage | fitotossico |
| Materiale biologico | cetriolo | |
| Descrizione del dosaggio | Saggio biologico: la concentrazione di metà inibizione dell'allungamento della radice (RC50) è stata studiata dopo 48 ore di incubazione al buio a 25 +/- 1 ° C, l'allungamento della radice di ciascun seme è stato misurato a 1 mm | |
| Risultati | RC50 309.0 mg / l | |
| 10 di 10 | Entourage | Effetto germinazione |
| Materiale biologico | cetriolo | |
| Descrizione del dosaggio | Dosaggio biologico: GC50: logaritmo negativo del tasso di germinazione Concentrazione di inibizione del 50% in mol / l semi acquistati commercialmente; Piastre di Petri monouso da 100 × 15 mm; Carta da filtro Whatman n. 1; tempo di incubazione 48 h; 25 gradi C; nell'oscurità; pH 6.15; OCSE, 1984 | |
| Risultati | GC50 3.20 adimensionale |
| Tossicità / Sicurezza Farmacologia |
| Risultati quantitativi |
| pX | Parametro | Valore (qual) | Valore (quant) | Unità | Entourage |
| 5 | MIC | 10.1 | micron | ||
| 3 | aumento percentuale (di protezione cellulare) | Attivo | agente citoprotettivo | ||
| 2.7 | IC50 | 2 | mM | agente antiproliferativo | |
| 2.66 | IC50 | 2.2 | mM | agente antiproliferativo | |
| percentuale di inibizione (da DCFH-DA ossidato a DCF fluorescente) | Moderare | citotossici |
| 1 di 2 | Entourage | Tossico |
| Materiale biologico | Tetrahymena piriformis | |
| Descrizione del dosaggio | Effetto: crescita Dosaggio biologico: spettrofotometrico, 540 nm; mezzo sterile; 27 gradi C; pH 7.35; partenza conc. di celle: ca. 2500 cellule / ml; conc. of title comp .: soluzione saturata | |
| 2 di 2 | Entourage | citotossici |
| Descrizione del dosaggio | Target: cellule RAW264.7 dei macrofagi murini Bioassay: controlli: cellule incubate. in assenza di titolo comp .; MTT: cellule di 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolio bromuro incubate. con titolo comp. poi trattato con MTT per 2 h; vitalità cellulare determ. mediante saggio di riduzione MTT |
| Usa Pattern |
| Alcol 4-idrossibenzilico CAS #: 623-05-2 Uso agricolo |
| Alcol 4-idrossibenzilico CAS #: 623-05-2 che controlla i nematodi |
| Alcol 4-idrossibenzilico N.CAS: 623-05-2 in combinazione con 2-metil-2- (metiltio) propanale O- (N-metilcarbamoil) ossima, 2,2-dimetil-2,3-diidro-l-benzofurano- 7-il metilcarbammato, metil 2- (dimetilammino) -N - [(metilcarbamoil) ossi] -2-ossoetanimidotioato, 2-metil-2- (metilsolfonil) propionaldeide 0- (metilcarbamoil) ossima, Ο, Ο-dietil 0- [ 4- (metilsolfinil) fenil] fosforotioato, l- (etossi-propilsolfanilfosforil) sulfanilpropano, (RS) -N- [Etossi- (3-metil-4-metilsolfanilfenossi) fosforil] propan-2-ammina, Streptomyces lidico |
| 4-Hydroxybenzyl alcohol CAS #: 623-05-2 in combinazione con estratto vegetale di Sinapsis alba, farina di semi di Sinapsis alba o una loro combinazione |
| Alcol 4-idrossibenzilico CAS #: 623-05-2 in combinazione con fattore di schiusa della patata, un diffusore di radice di patata, un diffusore di radice di pomodoro, un diffusore di radice di soia, un diffusore di radice di barbabietola da zucchero o qualsiasi combinazione di questi |
| 4-Hydroxybenzyl alcohol CAS #: 623-05-2 componente terapeutico della composizione farmaceutica |
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