3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2; ChemWhat Codice: 1411497
Identificazione
| nome del prodotto | 3,6-difenil-9H-carbazolo |
| Nome IUPAC | 3,6-difenil-9H-carbazolo |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 56525-79-2 |
| Sinonimi | 3,6-difenil-9H-carbazolo 56525-79-2 3,6-difenilcarbazolo 9H-carbazolo, 3,6-difenil- MFCD00222619 6654-68-8 3,6-difenil carbazolo 3,6-Bifenil-9H-carbazolo Oprea1_545753 Oprea1_815242 3,6-di-fenil-9h-carbazolo SCHEMBL149685 3,6-difenilcarbazolo, 99% YSZC1788 AMY8728 DTXSID80985149 ACT09862 STK927806 AKOS002336524 OL10012 SB66927 AC-28755 AS-10598 SY036866 CS-0080917 D4433 FT-0733900 A831073 |
| Formula molecolare | C24H17N |
| Peso molecolare | 319.4 |
| InChI | InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H |
| Chiave InChI | PCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN114656396 | Composto organico e relativa applicazione e dispositivo elettroluminescente organico contenente composto organico | 2022 |
| KR2021 / 75622 | Nuovo composto e dispositivo organico a emissione di luce comprendente lo stesso | 2021 |
| KR2021 / 75621 | Nuovo composto e dispositivo organico a emissione di luce comprendente lo stesso | 2021 |
| KR2021 / 75620 | Nuovo composto e dispositivo organico a emissione di luce comprendente lo stesso | 2021 |
| CN112876406 | Composto di carbazolo deuterato, relativo metodo di preparazione, materiale fotoelettrico e medicinale | 2021 |
Dati fisici
| Forma | Polvere bianca |
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) |
| 177.1 | |
| 186 | esano, acetato di etile |
| 186 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 600 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 151 |
| 3,6-difenil-9H-carbazolo N. CAS: 56525-79-2 NMR |  |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bands | KBr |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro | N, N-dimetil-formammide |
| Spettro | toluene |
| Spettro | tetraidrofurano |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) di 3,6-difenil-9H-carbazolo CAS 56525-79-2
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con tetrakis(trifenilfosfina) palladio(0); carbonato di potassio In 1,4-diossano; acqua a 90℃; | 86% |
| Con tetrakis(trifenilfosfina) palladio(0); carbonato di potassio In 1,4-diossano a 90℃; per 24 ore; Atmosfera inerte; | 86% |
| Con tetrakis(trifenilfosfina) palladio(0); carbonato di potassio in etanolo; acqua; toluene a 80℃; per 20 ore; Atmosfera inerte; Procedura sperimentale Aggiungere 3,6-dibromocarbazolo (9.75 g, 30.00 mmol, 1.0 equivalente) a un pallone a tre colli asciutto con rotore di agitazione magnetico e condensatore. Acido fenilboronico (8.78 g, 72.00 mmol, 2.4 equivalenti), tetrakis (trifenilfosfina) palladio ( 347 mg, 0.3 mmol, 10 mol%), carbonato di potassio (20.73 g, 150.00 mmol, 3 equivalenti), quindi pompare l'azoto tre volte, aggiungere toluene/etanolo/acqua (30 ml/30 ml/10 ml) sotto la protezione dell'azoto. La miscela è stata agitata e fatto reagire in un bagno d'olio a 80°C per 20 ore. La TLC monitora fino al completamento della reazione delle materie prime e si raffredda a temperatura ambiente. È stata aggiunta una piccola quantità di acqua ed estratta due volte con diclorometano. Le fasi organiche sono state combinate, essiccato su solfato di sodio anidro e filtrato. Il solvente è stato distillato a pressione ridotta. Il prodotto grezzo ottenuto è separato e purificato mediante colonna cromatografica su gel di silice, eluente: etere di petrolio/acetato di etile=20:1-5:1, l'intermedio Si ottenne 3,6-difenilcarbazolo, 7.95 g di solido marrone chiaro, e la resa fu dell'83%. | 83% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | avvertimento |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H302 (33.33%): Nocivo se ingerito [Avvertenza Tossicità acuta, orale] H315 (100%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H317 (33.33%): può provocare una reazione allergica cutanea [Warning Sensitization, Skin] H319 (100%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (33.33%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] |
| Codici di precauzione | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337 317+ P362, P364+P403, P233+P405, P501 e PXNUMX (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 319.406 |
| log P | 7.411 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 15.79 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 2 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| pX | Parametro | Valore (qual) | Valore (quant) | Unità | Target | Entourage |
| 8.05 | pIC50 (replica virus) | = | 8.05 | agente antivirale | ||
| 8.05 | pIC50 | = | 8.05 | Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [virus dell'immunodeficienza umana 1]: selvaggio | ||
| 5.65 | EC90 (quantità di proteine P24) | > | 20 | micron | ||
| 5.48 | IC50 (attività proteasica) | 3.3 | micron | |||
| 4.63 | IC50 | 23.45 | ug | agente antifungino | ||
| 4.59 | IC50 | 2.45 | ug / ml | agente antifungino | ||
| 4.45 | IC50 | 3.33 | ug / ml | agente antifungino | ||
| 4 | tasso di stimolazione | Attivo | Canale di calcio attivato ad alta tensione [ratto]: selvaggio | |||
| 3.44 | IC50 | 34.55 | ug / ml | agente antifungino |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 10 | Entourage | attività inibitoria |
| Target | D-amminoacido ossidasi [umano]: selvaggio | |
| Azione della sostanza sul bersaglio | Inhibitor | |
| Descrizione del dosaggio | Concentrazione inibitoria del composto contro la D-aminoacido ossidasi (DAO) ricombinante umana espressa in cellule pLysS di Escherichia coli BL21 (DE3) dopo incubazione in pirofosfato di sodio 40 mM, pH 8.3 per 10 minuti a 37 ° C usando 10 mM di D-Alanina come substrato | |
| 2 di 10 | Descrizione del dosaggio | Il valore Clog P del composto è stato calcolato utilizzando LogP di Hansch |
| Misurazione | Intasare il valore P del composto | |
| 3 di 10 | Descrizione del dosaggio | La costante di dissociazione del composto è stata misurata utilizzando l'equazione di Hammett |
| Misurazione | Costante di dissociazione | |
| 4 di 10 | Descrizione del dosaggio | È stata determinata l'acidità del legame idrogeno del composto |
| Misurazione | Acidità del legame idrogeno | |
| 5 di 10 | Target | Acido grasso ammide idrolasi 1: selvaggio |
| Azione della sostanza sul bersaglio | Inhibitor | |
| Descrizione del dosaggio | Attività inibitoria del composto nei confronti dell'acido grasso ammide idrolasi in fosfato di sodio 0.1 M, pH 8.0 | |
| 6 di 10 | Descrizione del dosaggio | È stata determinata la costante di dissociazione acida del composto |
| Misurazione | Costante di dissociazione acida | |
| 7 di 10 | Materiale biologico | Linea cellulare CEM-T4 |
| Descrizione del dosaggio | L'indice di selettività del composto è stato misurato come concentrazione citotossica contro cellule CEM-T4 finte infette a quella della concentrazione efficace richiesta per acuire la citopatogenicità indotta dall'HIV | |
| Risultati | SI50 non calcolato | |
| Misurazione | SI50 | |
| 8 di 10 | Entourage | genotossico |
| Materiale biologico | Linea cellulare HL-60 | |
| 9 di 10 | Entourage | agente antibiotico |
| Materiale biologico | Staphylococcus aureus | |
| Descrizione del dosaggio | Effetto: antistaphylococcal | |
| 10 di 10 | Risultati | effetto sulla secrezione di fosfatidilcolina nelle colture primarie di pneumociti di ratto di tipo II |
| Usa Pattern |
| 3,6-Difenil-9H-carbazolo N. CAS: 56525-79-2 è un importante composto organico con applicazioni versatili. In primo luogo, trova ampio impiego nel campo dell'optoelettronica. Il 3,6-difenil-9H-carbazolo è un materiale fluorescente e può essere impiegato nella fabbricazione di diodi organici a emissione di luce (OLED). |
Acquista il reagente | |
| Nessun fornitore di reagenti? | Invia una richiesta rapida a ChemWhat |
| Vuoi essere elencato qui come fornitore di reagenti? (Servizio a pagamento) | Clicca qui per contattare ChemWhat |
Produttori approvati | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
| Vuoi essere elencato come produttore approvato (richiede l'approvazione)? | Si prega di scaricare e compilare questa forma e rispedisci a [email protected] |
Contattaci per altro aiuto | |
| Contattaci per altre informazioni o servizi | Clicca qui per contattare ChemWhat |