3,6-Dinitro-9H-carbazole CAS#: 3244-54-0; ChemWhat Codice: 1411663
Identificazione
| nome del prodotto | 3,6-Dinitro-9H-carbazolo |
| Nome IUPAC | 3,6-dinitro-9H-carbazolo |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 3244-54-0 |
| Numero EINECS | 221-814-4 |
| Sinonimi | 3,6-Dinitro-9H-carbazolo 3244-54-0 3,6-dinitrocarbazolo Carbazolo, 3,6-dinitro- 9H-carbazolo,3,6-dinitro- CCRIS6772 9H-carbazolo, 3,6-dinitro- EINECS 221-814-4 L5YYP3DVN9 C12H7N3O4 Maybridge1_002104 UNII-L5YYP3DVN9 Oprea1_673803 SCHEMBL155013 HMS547H14 DTXSID80186179 STK673606 AKOS003653972 AS-75794 LS-188308 CS-0094238 N16913 10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1 EN300-18547434 doi:10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1 Q63408793 |
| Formula molecolare | C12H7N3O4 |
| Peso molecolare | 257.2 |
| InChI | InChI=1S/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13H |
| Chiave InChI | IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | C1=CC2=C(C=C1[N+](=O)[O-])C3=C(N2)C=CC(=C3)[N+](=O)[O-] |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN113200906 | Derivato della carbazolo triammina e metodo di preparazione e relativa applicazione | 2021 |
| US2004 / 138301 | Disaccoppianti chimici per il trattamento dell'obesità | 2004 |
Dati fisici
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) |
| 242 - 243 | |
| 242 - 243 | |
| 300 | |
| 383 - 385 | dimetilformammide |
| 351 | |
| 386 - 387 | nitrobenzene |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C | Partner (associazione (MCS)) |
| Costante di stabilità del complesso con ... | acetonitrile | 26.85 | 3,6-diammino-9H-carbazolo |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Turni chimici | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 400 | |
| Turni chimici | 1H | [D3] acetonitrile | 400 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 400 | |
| Spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 300.151 |
| 3,6-Dinitro-9H-carbazolo N. CAS: 3244-54-0 NMR |  |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Bands | bromuro di potassio | |
| Bands | bromuro di potassio | |
| Spettro | KBr | |
| Bands | KBr |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) |
| acetonitrile | Nota: 298 K | |
| Spettro | acetonitrile | Nota: 298 K |
| Assorbimento in stato eccitato UV | ||
| Spettro | acetonitrile |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) di 3,6-Dinitro-9H-carbazolo CAS 3244-54-0
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con rame(II) nitrato monoidrato; anidride acetica; acido acetico a 100℃; per 0.5 ore; | 85% |
| Con rame(II) nitrato triidrato; anidride acetica; acido acetico a 100℃; per 0.5 ore; | 85% |
| Con rame nitrato emi(pentaidrato); anidride acetica; acido acetico a 15 – 90℃; per 1.16667 ore; | 81% |
| Procedura sperimentale Una miscela omogenea di Cu(NO3)2· 2.5H2O (30 mmol), acido acetico (20 mL) e anidride acetica (30 mL) sono stati preparati a temperatura ambiente. A questa soluzione sono stati aggiunti carbazolo (25 mmol) in piccole porzioni nell'arco di 10 min. La temperatura è stata mantenuta a 15-20°C durante l'aggiunta di carbazolo. La temperatura è stata lasciata salire a temperatura ambiente per un periodo di 30 minuti e poi a 90°C. La reazione è stata proseguita sotto agitazione per un periodo di 30 minuti a questa temperatura. La miscela è stata versata in 250 mL di acqua distillata sotto costante agitazione. Il precipitato è stato raccolto mediante filtrazione e lavato cinque volte ciascuna con circa 100 mL di acqua distillata. Il filtrato è stato essiccato sotto vuoto. La cromatografia su gel di silice, eluendo con petrolio/EtOAC (3:1) ha dato 2 (5.23 g, 81%) come solido giallo. mp >300 °C (lett.27 pf >300 °C). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.69 (s, 1H), 9.50 (d, J = 2.1 Hz, 2H), 8.40 (dd, J = 9.0, 2.1 Hz, 2H), 7.77 (d, J = 9.0 Hz, 2H). ESI-MS m/z: 258[M+H]+. |
Sicurezza e rischi
Dati non disponibili
altri dati
| Trasporti in Damanhur | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| A temperatura ambiente lontano dalla luce | |
| Codice SA | |
| Archiviazione | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 257.205 |
| log P | 3.315 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 107.43 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 2 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| 3,6-Dinitro-9H-carbazolo N. CAS: 3244-54-0 è un composto con proprietà di fluorescenza e può essere utilizzato nella preparazione di materiali luminescenti. Potrebbe avere prestazioni optoelettroniche potenziali in diodi organici a emissione di luce (OLED) e coloranti fluorescenti. |
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Produttori approvati | |
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