2,7-dinitropirene-4,5,9,10-tetraone CAS#: 2151811-65-1; ChemWhat Codice: 1491387
Identificazione
| Ürün Adı | 2,7-dinitropirene-4,5,9,10-tetraone |
| Nome IUPAC | 2,7-dinitropirene-4,5,9,10-tetrone |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 2151811-65-1 |
| Sinonimi | 2,7-dinitropirene-4,5,9,10-tetraone 2151811-65-1 2,7-Dnitropirene-4,5,9,10-tetraone SCHEMBL28632524 G66032 |
| Formula molecolare | C16H4N2O8 |
| Peso molecolare | 352.21 |
| InChI | InChI=1S/C16H4N2O8/c19-13-7-1-5(17(23)24)2-8-11(7)12-9(14(13)20)3-6(18(25)26)4-10(12)16(22)15(8)21/h1-4H |
| Chiave InChI | PLIPECIYPPCLQA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C(C=C2C3=C1C(=O)C(=O)C4=C3C(=CC(=C4)[N+](=O)[O-])C(=O)C2=O)[N+](=O)[O-] |
Dati fisici
Dati non disponibili
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 | ||
| Turni chimici | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 24.84 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 24.84 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 | ||
| Turni chimici | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 500 | |
| Turni chimici | 13C | dimetilsolfossido-d6 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Spettro | |
| Bands | bromuro di potassio |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| N, N-dimetil-formammide | 279, 343 |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con acido solforico; acido nitrico a 85℃; per 0.75 ore; Raffreddamento con ghiaccio; Procedura sperimentale 1.2 2) Sintesi del 2,7-dinitro-4,5,9,10-tetraidropirene-4,5,9,10-tetrone (III): Pesare 4,5,9,10-tetraidropirene-4,5,9,10-tetrone (II, 5 g, 3.8 mmol) in un pallone a fondo tondo a due colli da 250 ml, è stato aggiunto acido solforico concentrato (50 ml), quindi acido nitrico fumante (50 mL) è stato aggiunto lentamente goccia a goccia in un bagno di ghiaccio. Il dispositivo viene posto in un bagno d'olio a 85°C e tenuto a ricadere per 45 minuti. Dopo che la soluzione di reazione è stata raffreddata a temperatura ambiente, viene versata in un becher con ghiaccio. Dopo che il ghiaccio è completamente sciolto, aspirare il filtro e la torta del filtro viene lavata con acqua. È stato essiccato sotto vuoto a temperatura ambiente per ottenere un pallido 2,7-dinitro-4,5,9,10-tetraidropirene-4,5,9,10-tetrone(III) solido giallo (5.48 g, resa 82%). | 82% |
| Con acido solforico; acido nitrico a 90℃; per 2 ore; | 75.6% |
| Con acido solforico; acido nitrico a 90℃; | 75.6% |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 352.216 |
| log P | 2.038 |
| HBA | 4 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 159.92 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 2 |
| Regole Veber corrispondenti | 1 |
| Usa Pattern |
| Il 2,7-dinitropirene-4,5,9,10-tetraone ha potenziali applicazioni nella sintesi farmaceutica. Grazie alla sua struttura contenente molteplici siti reattivi, può essere utilizzato per costruire composti biologicamente attivi come farmaci antitumorali e agenti antimicrobici. Inoltre, questo composto può fungere da intermedio nella sintesi di farmaci specifici, consentendo la costruzione di molecole complesse. |
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