2,7-Dibromo-9,9-bis[3-(dimetilammino)propil]fluorene CAS#: 673474-73-2; ChemWhat Codice: 997209
Identificazione
| Ürün Adı | 2,7-Dibromo-9,9-bis[3-(dimetilammino)propil]fluorene |
| Nome IUPAC | 3-[2,7-dibromo-9-[3-(dimethylamino)propyl]fluoren-9-yl]-N,N-dimetilpropan-1-ammina |
| Struttura molecolare | ![Struttura del 2,7-dibromo-9,9-bis[3-(dimetilammino)propil]fluorene CAS 673474-73-2](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2018/05/Structure-of-27-Dibromo-99-bis3-dimethylaminopropylfluorene-CAS-673474-73-2.png) |
| Numero del Registro CAS | 673474-73-2 |
| Numero EINECS | Dati non disponibili |
| Numero MDL | MFCD22988888 |
| Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
| Sinonimi | 3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-ylamine;Pyridine, 3-amino-;β-Aminopyridine 462-08-8 |
| Formula molecolare | C23H30Br2N2 |
| Peso molecolare | 494.315 |
| InChI | InChI=1S/C23H30Br2N2/c1-26(2)13-5-11-23(12-6-14-27(3)4)21-15-17(24)7-9-19(21)20-10-8-18(25)16-22(20)23/h7-10,15-16H,5-6,11-14H2,1-4H3 |
| Chiave InChI | RJIWYGUYDXBQCJ-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | CN(C)CCCC1(CCCN(C)C)c2cc(Br)ccc2-c2ccc(Br)cc21 |
| Informazioni sui brevetti |
| Dati non disponibili |
Dati fisici
| Forma | Polvere bianca |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
| Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
| 79 - 81 | metanolo, H2O |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 300 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | CDCl3 | 100 |
| Descrizione (spettroscopia IR) |
| Bands |
Route of Synthesis (ROS)
| Dati non disponibili |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | Dati non disponibili |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 494.313 |
| log P | 6.718 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 6.48 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 8 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Intermedi di materiali elettronici organici Comunemente utilizzato nello sviluppo di materiali per diodi organici a emissione di luce (OLED), transistor organici a effetto di campo (OFET) e dispositivi fotovoltaici organici (OPV). La struttura fluorenica fornisce un buon scheletro rigido e buone proprietà optoelettroniche, mentre la struttura dibromurata in posizione 2,7 è particolarmente adatta per reazioni di accoppiamento di Suzuki o Stille per la costruzione di polimeri coniugati. |
| Precursore dei materiali funzionali optoelettronici Gli atomi di bromo a entrambe le estremità della molecola sono siti attivi, che possono essere accoppiati in modo incrociato con vari reagenti aromatici o acetilenici per sintetizzare monomeri o polimeri con proprietà elettroniche specifiche. La catena laterale dimetilamminopropilica al centro conferisce al materiale una migliore solubilità e può essere ulteriormente modificata in materiali cationici, come la preparazione di polielettroliti. |
| Sintesi di polielettroliti Il gruppo dimetilamminico può essere quaternizzato (ad esempio metilato) per generare un monomero polimerico cationico, adatto alla realizzazione di materiali per il trasporto di elettroni, come gli strati di trasporto di elettroni polimerici (ETL). |
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