2,7-diaminopirene-4,5,9,10-tetraone CAS#: 2459874-51-0; ChemWhat Codice: 1491396
Identificazione
| Ürün Adı | 2,7-diaminopyrene-4,5,9,10-tetraone CAS 2459874-51-0 |
| Nome IUPAC | 2,7-diamminopirene-4,5,9,10-tetrone |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 2459874-51-0 |
| Sinonimi | 2,7-diaminopirene-4,5,9,10-tetraone 2459874-51-0 SCHEMBL28419032 MFCD35093308 CS-0379117 H39228 |
| Formula molecolare | C16H8N2O4 |
| Peso molecolare | 292.24 |
| InChI | InChI=1S/C16H8N2O4/c17-5-1-7-11-8(2-5)15(21)16(22)10-4-6(18)3-9(12(10)11)14(20)13(7)19/h1-4H,17-18H2 |
| Chiave InChI | IKBICLVLEOZSQF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C(C=C2C3=C1C(=O)C(=O)C4=C3C(=CC(=C4)N)C(=O)C2=O)N |
Dati fisici
Dati non disponibili
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C |
| Turni chimici | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 24.84 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 24.84 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H |
| Descrizione (spettroscopia IR) |
| Bande, spettro |
| Bande, spettro |
| Bands |
| Bande, spettro |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con ditionito di sodio; idrossido di sodio In acqua a 50℃; per 0.25 ore; Procedura sperimentale 1.3 3) Sintesi del 2,7-diammino-4,5,9,10-tetraidropirene-4,5,9,10-tetrone (I-2): Mettere 2,7-dinitro-4,5,9,10-tetraidropirene-4,5,9,10-tetrone (III, 1 g, 2.8 mmol) in un pallone a due colli da 500 ml, aggiungere idrossido di sodio (8.9 g, 224 mmol ), acqua (150 ml) e ditionito di sodio (4.4 g, 25.5 mmol), scaldare a 50 in un bagno d'olio, agitare per 15 minuti, la miscela di reazione è stata versata in una soluzione satura di cloruro di ammonio (500 ml), filtrata e lavata con acqua finché il filtrato era incolore per ottenere una polvere nera, che è stata essiccata sotto vuoto a temperatura ambiente durante la notte. 457 bagno d'olio,La soluzione di reazione è stata diluita con acetato di etile (1.5 mL), filtrata con aspirazione,Il lavaggio con acetato di etile ha dato un solido nero (30 mg, resa 15%). | 54% |
| Con solfuro di sodio In N,N-dimetil-formammide a 80℃; Atmosfera inerte; | 314 mg |
| Con solfuro di sodio nonaidrato In N,N-dimetil-formammide a 80℃; Atmosfera inerte; | 70% |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 292.251 |
| log P | 0.62 |
| HBA | 6 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 120.32 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| La natura versatile del 2,7-diaminopirene-4,5,9,10-tetraone lo rende un composto prezioso con promettenti applicazioni nelle sonde fluorescenti, nei materiali optoelettronici organici, nella sintesi chimica e nella ricerca biomedica. Il 2,7-diamminopirene-4,5,9,10-tetraone trova ampie applicazioni nel campo delle sonde e dei coloranti fluorescenti. I suoi gruppi funzionali amminici e cicloesanone consentono interazioni specifiche con le molecole bersaglio, facilitando il rilevamento e l'imaging di molecole specifiche all'interno dei sistemi biologici. Può essere utilizzato per la marcatura a fluorescenza cellulare, i sensori fluorescenti e la bioimmagine. |
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