2,6-dimetossifenolo CAS#: 91-10-1; ChemWhat Codice: 1416946

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodotto2,6-dimetossifenolo
Nome IUPAC2,6-dimetossifenolo  
Struttura molecolarestruttura del 2,6-dimetossifenolo CAS 91-10-1
Numero del Registro CAS 91-10-1
Numero EINECS202-041-1
Numero MDLMFCD00064434
Sinonimi2,6-DIMETOSSIFENOLO
91-10-1
Siringolo
Pirogallolo 1,3-dimetil etere
Fenolo, 2,6-dimetossi-
2-idrossi-1,3-dimetossibenzene
1,3-dimetil pirogallato
1,3-Dimetossi-2-idrossibenzene
Aldrich
1,3-Di-o-metilpirogallolo
2,6-dimetossifenolo
2,6-dimetossi-fenolo
Pirogallolo dimetiletere
2,6-Dwumetoksyfenol
N. FEMA 3137
2,6-Dimetossifenile
CHEBI: 955
4UQT464H8K
DTXSID2052607
2,6-Dimetossifenolo (pezzi o granuli o scaglie)
2,6-Dimetossifenolo 99+%
2,6-Dwumetoksyfenol [polacco]
EINECS 202-041-1
MFCD00064434
UNII-4UQT464H8K
33-51-2
3 DM
2,6-dimetossifenolo
2,6-di-metossifenolo
bmse010203
2,6-Dimetossifenolo, 99%
SCHEMBL156388
CHEMBL109652
2,6-Dimetossifenolo (siringolo)
DTXCID0031180
FEMA 3137
2,6-DIMETOSSIFENOLO [FHFI]
Tox21_303953
2,6-DIMETOSSI FENOLO [FCC]
BDBM50409535
2,6-Dimetossifenolo, >=98%, FG
AKOS000120263
CS-W003972
FS-1188
HY-W003972
2,6-Dimetossifenolo, naturale, >=96%
CAS-91-10-1
2,6-Dimetossifenolo, standard analitico
NCGC00357187-01
BP-10363
D0639
FT-0631436
EN300-20299
F13351
A843720
Q421420
2,6-Dimetossifenolo Pirogallolo 1,3-dimetil etere
Q-200214
Z104477654
25511-61-9
Formula molecolareC8H10O3 
Peso molecolare154.16
InChIInChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3
Chiave InChIKLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 
isomerico SMILESCOC1=C(C(=CC=C1)OC)O  
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
WO2023 / 139053COMPOSIZIONI PER IL CONTROLLO DEGLI ARTROPODI2023
CN116514727Derivato dell'acetato di 5-fluoro-2,4-diosso-3,4-diidropirimidina e metodo di preparazione e relativa applicazione2023
WO2022 / 226416COMPOSIZIONI MONOMERICHE E POLIMERICHE E METODI DI PRODUZIONE ED UTILIZZO DELLE STESSE2022
CN115536498Metodo per l'accoppiamento ossidativo del fenolo sostituito sotto catalisi del butanedione2022
CN112209975Metodo per la preparazione di sostanze aromatiche e alcoli a piccole molecole mediante catalisi della lignocellulosa in un unico passaggio2011

Dati fisici

Forma Polvere liofilizzata bianca o biancastra
Punto di fusione, ° C Solvente (punto di fusione)
50
49 - 51
56 - 61
53 - 55
46 - 47
56 - 57
97 - 98etere dietilico
Punto di ebollizione, ° CPressione (punto di ebollizione), Torr
262
133 - 13417
102 - 1032
262.7
Descrizione (Associazione (MCS))Solvente (Association (MCS))Partner (associazione (MCS))
Spettro UV / VIS del complessoCH2Cl2benzochinone

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Temperatura (spettroscopia NMR), ° C Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1
Spostamenti chimici, spettro13Ccloroformio-d1
Spostamenti chimici, spettro1Hdimetilsolfossido-d680
Spostamenti chimici, spettro13Cdimetilsolfossido-d680
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1400
Descrizione (spettroscopia IR)Solvente (spettroscopia IR)
Bande, spettro
Bandspulito (nessun solvente, fase solida)
Bandstetraclorometano
SpettroCCl4
Descrizione (Spettroscopia UV / VIS)Solvente (spettroscopia UV / VIS)Assorbimento massimo (UV / VIS), nmExt./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1
470
acqua264, 273, 280
Spettrometanolo
Spettroesano

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) del 2,6-dimetossifenolo CAS 91-10-1

Via di sintesi (ROS) del 2,6-dimetossifenolo CAS 91-10-1

Condizionidare la precedenza
Con idrogeno Nel decano a 349.84℃; sotto 22502.3 Torr; per 3 ore; Temperatura; Autoclave;

Procedura sperimentale
Procedura generale: prendere 0.05 g di catalizzatore e posizionarlo nel reattore batch dell'autoclave, quindi aggiungere 0.50 g di 2,6-dimetossifenolo e 10 ml di n-decano nel reattore batch dell'autoclave. Il reattore è stato sigillato ed è stato spurgato con azoto per 3 volte, quindi è stato introdotto idrogeno a 3.0 MPa. La temperatura del reattore fu aumentata a 573K, la velocità di agitazione fu di 700 giri al minuto e la reazione fu continuata per 2 ore.
95.6%
Con idrogeno In acqua a 160℃; per 6 ore;

Procedura sperimentale
A 1 g di siringolo in 40 ml di H20, è stato aggiunto il catalizzatore HRO/H-β (100 mg) in un recipiente del reattore. Il recipiente del reattore è stato quindi riscaldato a 160°C ed è stato aggiunto H2 ad una portata di 10 ml/min attraverso un regolatore di flusso di massa (MFC) per 6 ore sotto agitazione. Dopo il completamento della reazione, il catalizzatore è stato separato mediante centrifuga e la miscela di prodotto trasparente ottenuta è stata analizzata mediante GC-MS. La reazione diede una conversione del 100% del guaiacolo con una resa dell'80% in cicloesanolo.
80%

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)punto esclamativo
Signalavvertimento
Dichiarazioni sui pericoli GHSH302 (100%): Nocivo se ingerito [Attenzione Tossicità acuta, per via orale]
Codici di precauzioneP264, P270, P301 + P317, P330 e P501
(L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.)

altri dati

Dati non disponibili

Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare154.166
log P1.178
HBA0
HBD1
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)38.69
Giunzione ruotabile (RotB)2
Regole Veber corrispondenti2
Risultati quantitativi
1 di 265Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoProcesso per la produzione di alchifenoli
2 di 265Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
Riferimento Processo per la produzione di alchifenoli
3 di 265Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoCannabinoidi selettivi per il recettore CB2
4 di 265Commento (dati farmacologici)Bioattività presenti
RiferimentoRelazioni struttura-attività in una serie di imidazoline preparate per le loro proprietà analgesiche.
Usa Pattern
Il 2,6-dimetossifenolo CAS 91-10-1 può essere utilizzato come conservante per proteggere legno, carta e altri materiali dalla degradazione microbica e fungina. Componenti aromatici volatili nello shoyu (salsa di soia), nel vino e nel fumo di legna. Utilizzato per la misurazione dell'attività della laccasi.

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