2,6-dimetossifenolo CAS#: 91-10-1; ChemWhat Codice: 1416946
Identificazione
| nome del prodotto | 2,6-dimetossifenolo |
| Nome IUPAC | 2,6-dimetossifenolo |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 91-10-1 |
| Numero EINECS | 202-041-1 |
| Numero MDL | MFCD00064434 |
| Sinonimi | 2,6-DIMETOSSIFENOLO 91-10-1 Siringolo Pirogallolo 1,3-dimetil etere Fenolo, 2,6-dimetossi- 2-idrossi-1,3-dimetossibenzene 1,3-dimetil pirogallato 1,3-Dimetossi-2-idrossibenzene Aldrich 1,3-Di-o-metilpirogallolo 2,6-dimetossifenolo 2,6-dimetossi-fenolo Pirogallolo dimetiletere 2,6-Dwumetoksyfenol N. FEMA 3137 2,6-Dimetossifenile CHEBI: 955 4UQT464H8K DTXSID2052607 2,6-Dimetossifenolo (pezzi o granuli o scaglie) 2,6-Dimetossifenolo 99+% 2,6-Dwumetoksyfenol [polacco] EINECS 202-041-1 MFCD00064434 UNII-4UQT464H8K 33-51-2 3 DM 2,6-dimetossifenolo 2,6-di-metossifenolo bmse010203 2,6-Dimetossifenolo, 99% SCHEMBL156388 CHEMBL109652 2,6-Dimetossifenolo (siringolo) DTXCID0031180 FEMA 3137 2,6-DIMETOSSIFENOLO [FHFI] Tox21_303953 2,6-DIMETOSSI FENOLO [FCC] BDBM50409535 2,6-Dimetossifenolo, >=98%, FG AKOS000120263 CS-W003972 FS-1188 HY-W003972 2,6-Dimetossifenolo, naturale, >=96% CAS-91-10-1 2,6-Dimetossifenolo, standard analitico NCGC00357187-01 BP-10363 D0639 FT-0631436 EN300-20299 F13351 A843720 Q421420 2,6-Dimetossifenolo Pirogallolo 1,3-dimetil etere Q-200214 Z104477654 25511-61-9 |
| Formula molecolare | C8H10O3 |
| Peso molecolare | 154.16 |
| InChI | InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 |
| Chiave InChI | KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N |
| isomerico SMILES | COC1=C(C(=CC=C1)OC)O |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| WO2023 / 139053 | COMPOSIZIONI PER IL CONTROLLO DEGLI ARTROPODI | 2023 |
| CN116514727 | Derivato dell'acetato di 5-fluoro-2,4-diosso-3,4-diidropirimidina e metodo di preparazione e relativa applicazione | 2023 |
| WO2022 / 226416 | COMPOSIZIONI MONOMERICHE E POLIMERICHE E METODI DI PRODUZIONE ED UTILIZZO DELLE STESSE | 2022 |
| CN115536498 | Metodo per l'accoppiamento ossidativo del fenolo sostituito sotto catalisi del butanedione | 2022 |
| CN112209975 | Metodo per la preparazione di sostanze aromatiche e alcoli a piccole molecole mediante catalisi della lignocellulosa in un unico passaggio | 2011 |
Dati fisici
| Forma | Polvere liofilizzata bianca o biancastra |
| Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
| 50 | |
| 49 - 51 | |
| 56 - 61 | |
| 53 - 55 | |
| 46 - 47 | |
| 56 - 57 | |
| 97 - 98 | etere dietilico |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 262 | |
| 133 - 134 | 17 |
| 102 - 103 | 2 |
| 262.7 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Partner (associazione (MCS)) |
| Spettro UV / VIS del complesso | CH2Cl2 | benzochinone |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 80 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 | 80 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bande, spettro | |
| Bands | pulito (nessun solvente, fase solida) |
| Bands | tetraclorometano |
| Spettro | CCl4 |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| 470 | |||
| acqua | 264, 273, 280 | ||
| Spettro | metanolo | ||
| Spettro | esano |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) del 2,6-dimetossifenolo CAS 91-10-1
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con idrogeno Nel decano a 349.84℃; sotto 22502.3 Torr; per 3 ore; Temperatura; Autoclave; Procedura sperimentale Procedura generale: prendere 0.05 g di catalizzatore e posizionarlo nel reattore batch dell'autoclave, quindi aggiungere 0.50 g di 2,6-dimetossifenolo e 10 ml di n-decano nel reattore batch dell'autoclave. Il reattore è stato sigillato ed è stato spurgato con azoto per 3 volte, quindi è stato introdotto idrogeno a 3.0 MPa. La temperatura del reattore fu aumentata a 573K, la velocità di agitazione fu di 700 giri al minuto e la reazione fu continuata per 2 ore. | 95.6% |
| Con idrogeno In acqua a 160℃; per 6 ore; Procedura sperimentale A 1 g di siringolo in 40 ml di H20, è stato aggiunto il catalizzatore HRO/H-β (100 mg) in un recipiente del reattore. Il recipiente del reattore è stato quindi riscaldato a 160°C ed è stato aggiunto H2 ad una portata di 10 ml/min attraverso un regolatore di flusso di massa (MFC) per 6 ore sotto agitazione. Dopo il completamento della reazione, il catalizzatore è stato separato mediante centrifuga e la miscela di prodotto trasparente ottenuta è stata analizzata mediante GC-MS. La reazione diede una conversione del 100% del guaiacolo con una resa dell'80% in cicloesanolo. | 80% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | avvertimento |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H302 (100%): Nocivo se ingerito [Attenzione Tossicità acuta, per via orale] |
| Codici di precauzione | P264, P270, P301 + P317, P330 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
Dati non disponibili
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 154.166 |
| log P | 1.178 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 38.69 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 2 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 265 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Processo per la produzione di alchifenoli | |
| 2 di 265 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Processo per la produzione di alchifenoli | |
| 3 di 265 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Cannabinoidi selettivi per il recettore CB2 | |
| 4 di 265 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Relazioni struttura-attività in una serie di imidazoline preparate per le loro proprietà analgesiche. |
| Usa Pattern |
| Il 2,6-dimetossifenolo CAS 91-10-1 può essere utilizzato come conservante per proteggere legno, carta e altri materiali dalla degradazione microbica e fungina. Componenti aromatici volatili nello shoyu (salsa di soia), nel vino e nel fumo di legna. Utilizzato per la misurazione dell'attività della laccasi. |
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