2,4-difluorobenzaldeide (DFBA) N. CAS: 1550-35-2; ChemWhat Codice: 1411400
Identificazione
| nome del prodotto | 2,4-difluorobenzaldeide (DFBA) |
| Nome IUPAC | 2,4-difluorobenzaldeide |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 1550-35-2 |
| Numero EINECS | 216-287-2 |
| Numero MDL | MFCD00010326 |
| Numero di registro di Beilstein | |
| Sinonimi | 2,4-difluorobenzaldeide 1550-35-2 Benzaldeide, 2,4-difluoro- 2,4-Difluoro-benzaldeide MFCD00010326 CHEMBL4092237 EINECS 216-287-2 2,4difluorobenzaldeide 2,4-difluorobenzaldeide 2,4 difluorobenzaldeide 2.4-difluorobenzaldeide 4,6-difluorobenzaldeide 2,4-difluoro benzaldeide 2.4-difluoro benzaldeide 2-difluorobenzaldeide SCHEMBL96915 4-Fluoro-2-fluorobenzaldeide 2,4-difluorobenzaldeide, 98% DTXSID40165788 ACT00455 ZINC2004034 BDBM50234268 STK510038 TD1185 AKOS000119855 AC-3833 PS-9013 BP-21347 DB-023754 AM20060046 D2839 FT-0610082 FT-0651771 EN300-21300 W-108024 F2190-0609 Z104495222 |
| Formula molecolare | C7H4F2O |
| Peso molecolare | 142.103 |
| InChI | InChI=1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H |
| Chiave InChI | WCGPBCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | DO1=CC(=DO(DO=DO1F)FA)DO=O |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN114105971 | 6-(benzo 1, 3 diossopentaciclico)-4fenil-6H-1, 3-tiazina-2-ammina derivato e applicazione | 2022 |
| CN113024414 | Metodo per sintetizzare in modo efficiente composti contenenti fluoro | 2021 |
| CN110590665 | Derivato dell'acilidrazone a base di acido canforico, metodo di preparazione e relative applicazioni | 2019 |
| WO2016 / 149311 | PIRAZOLI FUNGICIDI | 2016 |
Dati fisici
| Forma | Liquido trasparente da incolore a giallo pallido |
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) |
| 2 - 3 |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 80 - 90 | 30 - 35 |
| 82 | 42 |
| 50 - 52 | 16 |
| 62 - 63 | 11 |
| 65 - 66 | 17 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di riferimento, ° C | Temperatura di misurazione, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | all'190 ottobre |
| 1.24 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 | 100 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 101 |
3-amminopiridina N. CAS: 462-08-8 HNMR  |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| Bands | bromuro di potassio | |
| Bands | bromuro di potassio | |
| Spettroscopia FT-IR-Difference, bande, spettro | ||
| Bande, spettro | ||
| Bands | ||
| Bands | Nujol |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro | gas | 220 - 250 nm |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) di 2,4-difluorobenzaldeide (DFBA) CAS1550-35-2
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con sodio tetraidroborato In metanolo a 0℃; atmosfera inerte; | 100% |
| Stadio n. 1: 2,4-difluorobenzaldeide con C36H44F4N2Ni2P2; difenilsilano In tetraidrofurano a 45℃; per 3 ore; tecnica di Schlenk; atmosfera inerte; Fase #2: Con idrossido di sodio In tetraidrofurano; metanolo a 60℃; per 24 ore; tecnica di Schlenk; atmosfera inerte; | 92% |
| Con metanolo; sodio tetraidroborato a 0℃; per 1 ora; | 88% |
| Procedura sperimentale Esempio 13; Preparazione degli intermedi (1-(Bromometil)-2,4-difluorobenzene) (I-1) Ad una soluzione agitata di 2,4-difluorobenzaldeide (500 mg, 3.52 mmol) in CH3OH (8 mL) è stato aggiunto NaBH4 (266 mg , 7.04 mmol) per porzione a 0°C, e la miscela di reazione è stata agitata a 0°C per 1 ora. Dopo il completamento della reazione (mediante TLC), CH3OH è stato rimosso a pressione ridotta, diluito con H2O ghiacciato (40 mL) ed estratto con EtOAc (2×20 mL). Gli strati organici combinati sono stati lavati con H2O (40 mL) e salamoia (40 mL), essiccati su Na2SO4 anidro e concentrati a pressione ridotta per ottenere il materiale grezzo. La purificazione mediante cromatografia su colonna di gel di silice eluendo con EtOAc/esani al 10% ha fornito l'alcool G (450 mg, 3.12 mmol, 88%) come liquido incolore. 1H NMR (200 MHz, CDCl3): δ 7.45-7.33 (m, 1H), 6.83-6.75 (m, 2H), 4.72 (s, 2H), 1.79 (br s, OH). |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H300: Letale se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, orale] H301: Tossico se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, orale] H311: Tossico a contatto con la pelle [Pericolo Tossicità acuta, per via cutanea] H315: Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319: Provoca grave irritazione oculare [Attenzione Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H331: Tossico se inalato [Pericolo Tossicità acuta, inalazione] H335: Può irritare le vie respiratorie [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] H373: Provoca danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione ripetuta] H400: Molto tossico per gli organismi acquatici [Avvertenza Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo acuto] H410: Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata [Avvertenza Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo a lungo termine] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
| Codici di precauzione | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 + P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Tenere lontano da fonti di calore, scintille e fiamme. Tenere lontano da fonti di accensione. Conservare in un contenitore ben chiuso. Conservare in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Non esporre all'aria. Conservare in atmosfera inerte |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Tenere lontano da fonti di calore, scintille e fiamme. Tenere lontano da fonti di accensione. Conservare in un contenitore ben chiuso. Conservare in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Non esporre all'aria. Conservare in atmosfera inerte |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato | USD 300 / kg |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 142.105 |
| log P | 2.04 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 17.07 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 1 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 59 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | DERIVATI DELLA 4-IDROSSIPIPERIDINA AD EFFETTO ANTIARITMICO | |
| 2 di 59 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Derivati triazolo-piridazina come ligandi per i recettori GABA | |
| 3 di 59 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | ||
| 4 di 59 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Sintesi e attività calcioantagonista di dietilstirilbenzilfosfonati | |
| 5 di 59 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Sintesi e attività antitumorale di nuove molecole coniugate di acido 5-deazaflavina-sialico | |
| 6 di 59 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | I 3-trifluorometil-4-nitro-5-arilpirazoli sono nuovi KATP agonisti di canale | |
| 7 di 10 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Reazioni incrociate di derivati dell'acido cianoacetico con composti carbonilici 3. Sintesi in un'unica fase di 2-ammino-5-osso-4,5-diidropirano[3,2-c]cromeni sostituiti |
| Usa Pattern |
| 2,4-difluorobenzaldeide (DFBA) N. CAS: 1550-35-2 è utilizzato in medicina, pesticidi, intermedi di materiali a cristalli liquidi. |
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