2,3,6,7,12,13-esabromotripticene N. CAS: 55805-81-7; ChemWhat Codice: 1491291
Identificazione
| Ürün Adı | 2,3,6,7,12,13-esabromotripticene |
| Nome IUPAC | 4,5,11,12,17,18-esabromopentaciclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 55805-81-7 |
| Sinonimi | 2,3,6,7,12,13-esabromotripticene 55805-81-7 bromotrifenilene Esabomotripicene 2,3,6,7,14,15-esabromo-9,10-diidro-9,10-[1,2]benzoantracene 4,5,11,12,17,18-esabromopentaciclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene YSZC062 MFCD31700802 9,10[1′,2′]-Benzenoanthracene, 2,3,6,7,14,15-hexabromo-9,10-dihydro- BS-48863 CS-0111314 E81378 |
| Formula molecolare | C20H8Br6 |
| Peso molecolare | 727.7 |
| InChI | InChI=1S/C20H8Br6/c21-13-1-7-8(2-14(13)22)20-11-5-17(25)15(23)3-9(11)19(7)10-4-16(24)18(26)6-12(10)20/h1-6,19-20H |
| Chiave InChI | FXRWLRSFZAHEEL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C2C3C4=CC(=C(C=C4C(C2=CC(=C1Br)Br)C5=CC(=C(C=C35)Br)Br)Br)Br |
Dati fisici
| Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
| 350 | acetone |
| 360 - 362 | etanolo |
| 362 - 365 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | ||
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 26.84 | 500 |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 26.84 | 400 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 300 |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| Spettro | diclorometano | 229, 285, 295 |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con bromo; iodio; ferro In cloroformio a 79℃; Procedura sperimentale 4 Sintesi del composto 4 Aggiungere tripticene (1 g, 3.9 mmol), bromo liquido (1.49 ml, 29 mmol), polvere di ferro (73.7 mg), iodio (144.9 mg), 80 ml di cloroformio, riflusso a 79 °C e controllare l'avanzamento della reazione mediante magnetosfera nucleare. Dopo il completamento della reazione, la si raffredda a temperatura ambiente, si filtra e si rimuove il solvente sotto vuoto per ottenere esabromotripticene 4 (2.5 g) come solido bianco con una resa del 90%. | 90% |
| Con bromo; iodio; ferro In cloroformio | 90% |
| Con bromo; ferro In 1,2-dicloro-etano per 6 ore; Riflusso; | 80% |
Sicurezza e rischi
Dati non disponibili
altri dati
| Trasporti | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 727.708 |
| log P | 10.032 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 2 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 0 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Grazie alla sua struttura unica e alla presenza di sostituenti bromurati, il 2,3,6,7,12,13-esabromotripticene potrebbe avere potenziali applicazioni nei materiali elettronici. Ad esempio, potrebbe essere utilizzato in dispositivi optoelettronici organici o materiali semiconduttori. Essendo un composto organico con una struttura distintiva, il 2,3,6,7,14,15-esabromotrifenilene potrebbe essere impiegato come materiale di partenza o intermedio in varie reazioni chimiche e percorsi di sintesi. I composti del bromo sono comunemente utilizzati come ritardanti di fiamma per rallentare o impedire la combustione dei materiali. Il 2,3,6,7,14,15-esabromotrifenilene può trovare applicazione come ritardante di fiamma in alcuni settori industriali. |
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