Sale sodico di 2'3′-cGAMP CAS#: 1441190-66-4; ChemWhat Codice: 1491587
Identificazione
| Ürün Adı | Sale di sodio 2'3′-cGAMP |
| Nome IUPAC | 2-ammino-9-[(1R,6R,8R,9R, 10S, 15R, 17R, 18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-3,9,12,18-tetrahydroxy-3,12-dioxo-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3λ5, 12λ5-difosfatriciclo[13.2.1.06,10]ottadecan-17-il]-1H-purin-6-one |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 1441190-66-4 |
| Numero EINECS | Dati non disponibili |
| Numero MDL | Dati non disponibili |
| Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
| Sinonimi | 2’3′-cGAMPCGAMP2′,3′-cGAMP2′-3′-cyclic-GMP-AMP2’,3’-cGAMPcyclic [G(2′,5′)pA(3′,5′)p]cyclic GMP-AMP |
| Formula molecolare | C20H24N10O13P2 |
| Peso molecolare | 674.417 |
| InChI | InChI=1S/C20H24N10O13P2/c21-14-8-15(24-3-23-14)29(4-25-8)18-11(32)12-7(41-18)2-39-45(36,37)43-13-10(31)6(1-38-44(34,35)42-12)40-19(13)30-5-26-9-16(30)27-20(22)28-17(9)33/h3-7,10-13,18-19,31-32H,1-2H2,(H,34,35)(H,36,37)(H2,21,23,24)(H3,22,27,28,33)/t6-,7-,10-,11-,12-,13-,18-,19-/m1/s1 |
| Chiave InChI | XRILCFTWUCUKJR-INFSMZHSSA-N |
| Canonical SMILES | Nc1nc2c(ncn2[C@@H]2O[C@@H]3COP(=O)(O)O[C@H]4C@@HC@HO[C@@H]4COP(=O)(O)O[C@@H]2[C@@H]3O)c(=O)[nH]1 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| WO2020 / 178770 | DINUCLEOTIDI 3'3'-CICLICI E RELATIVI PROFARMACI | 2020 |
| WO2019 / 222500 | METODI DI MODULAZIONE DELL'ATTIVITÀ DI UN DINUCLEOTIDE CICLICO (CDN) CON UN AGENTE DI MODULAZIONE DEL TRASPORTATORE CDN | 2019 |
Dati fisici
| Forma | Polvere bianca |
| solubilità | Dati non disponibili |
| Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Dati non disponibili |
| Dati cromatografici |
| HPLC (cromatografia liquida ad alte prestazioni) |
| TLC (cromatografia su strato sottile) |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| HSQC (coerenza quantistica singola eteronucleare), spettro), | 1H, 13C | acqua-d2, aq. tampone fosfato | 35 | 300 |
| HMBC (coerenza del legame multiplo eteronucleare), spettro | 1H, 13C | acqua-d2, aq. tampone fosfato | 35 | 75 |
| ACCOGLIENTE (Spettroscopia di correlazione), Spettro | 1H, 1H | acqua-d2, aq. tampone fosfato | 35 |
| Descrizione (Spettrometria di massa) |
| spettrometria di massa per cromatografia liquida (LCMS), spettro |
| spettrometria di massa per cromatografia liquida (LCMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettro |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con DL-ditiotreitolo; sintasi GMP-AMP ciclica a lunghezza intera; cloruro di sodio; cloruro di magnesio; dsDNA In glicerolo a 37℃; per 0.666667h; Comportamento catalitico; Cinetica; Reagente/catalizzatore; Reazione enzimatica; |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | Dati non disponibili |
| Archiviazione | Conservazione a -20° |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato | USD |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 674.417 |
| log P | all'4.491 ottobre |
| HBA | 23 |
| HBD | 7 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 1 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 344.98 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 2 |
| Regole Veber corrispondenti | 1 |
| Usa Pattern |
| Ricerca sull'immunità innata: funge da potente agonista del percorso STING (stimolatore dei geni dell'interferone), ampiamente utilizzato per studiare le risposte immunitarie innate negli esseri umani e negli animali. |
| Ricerca sul cancro: attiva il sistema immunitario, supportando gli studi sull'immunoterapia tumorale. |
| Adiuvante del vaccino: studiato per il suo potenziale di migliorare l'efficacia del vaccino. |
| Studi antivirali: utilizzati per esplorare i meccanismi contro i virus a DNA e alcuni virus a RNA. |
| Sviluppo di farmaci: impiegato come molecola candidata o composto strumento per lo sviluppo di nuove terapie immunomodulatorie. |
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