2,2'-DIPICOLILAMINA CAS#: 1539-42-0; ChemWhat Codice: 4536
Identificazione
| Ürün Adı | 2,2′-DIPICOLILAMMINA |
| Nome IUPAC | 1-piridin-2-il-N-(piridin-2-ilmetil)metanamina |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 1539-42-0 |
| Numero EINECS | 216-266-8 |
| Numero MDL | MFCD00129044 |
| Sinonimi | 1539-42-0 bis(piridin-2-ilmetil)ammina 2,2′-Dipicolilammina Bis(2-piridilmetil)ammina Di-(2-picolil)ammina dipicolilammina Bis-2-picolilammina bis-(2-picolila)ammina 1-piridin-2-il-N-(piridin-2-ilmetil)metanamina bis[(piridin-2-il)metil]ammina 2-piridinmetanamina, N-(2-piridinilmetil)- P978WAD4KK N-(2-piridilmetil)piridina-2-metilammina MFCD00129044 NSC-176070 N-(2-piridinilmetil)-2-piridinametanamina bis((piridin-2-il)metil)ammina Piridinametanamina, N-(piridinilmetil)- di(2-picolil)ammina 2,2-dipicolilammina 2,2/'-Dipicolilammina picolilammina (bis-2-) bispicolilammina alfa,alfa'-Iminodi(2-picolina) EINECS 216-266-8 NSC176070 NSC 176070 Piridina, 2,2′-(iminodimetilene)di- di-(2-picolil)-ammina Modello UNII-P978WAD4KK bis(2-piridilmetil) ammina DPA, DIPICOLILAMMINA- 29227-68-7 SCHEMBL230222 Di-(2-picolil)ammina, 97% CHEMBL1650627 DTXSID8061767 n,n-bis(piridin-2-ilmetil)ammina Piridina,2′-(iminodimetilene)di- AMY30541 BCP05347 AKOS000243641 CS-W008808 GS-6736 SB52257 SY004180 piridina, 2-(2-piridilmetilammino)metil- D2228 NS00025002 EN300-76228 1-(2-piridinil)-N-(2-piridinilmetil)metanamina A809479 J-009057 J-519890 Q19903962 F0001-0548 |
| Formula molecolare | C12H13N3 |
| Peso molecolare | 199.25 |
| InChI | InChI=1S/C12H13N3/c1-3-7-14-11(5-1)9-13-10-12-6-2-4-8-15-12/h1-8,13H,9-10H2 |
| Chiave InChI | KXZQYLBVMZGIKC-UHFFFAOYSA-N |
| isomerico SMILES | C1=CC=NC(=C1)CNCC2=CC=CC=N2 |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| KR2018 / 11949 | Nuovi composti di 2-naftochinone sostituiti con 1,4-ammina e composizione farmaceutica per la prevenzione o il trattamento del cancro comprendente gli stessi come principio attivo | 2018 |
| US2014 / 212335 | SEPARAZIONE MAGNETICA MEDIANTE NANOPARTICELLE | 2014 |
| US5708022 | Metodo per inibire la risposta immunitaria | 1998 |
| EP2030971 | AGENTE DI CONTROLLO DEI PARASSITI CONTENENTE NUOVO DERIVATO DELLA PIRIDIL-METANAMMINA O SALE DELLA STESSA | 2009 |
| WO2008 / 122837 | COMPOSIZIONI E METODI PER IL CONTROLLO DELLE INFESTAZIONI | 2008 |
| WO2006 / 11719 | DERIVATI DELL'ACIDO N-SOSTITUITO-SULFAMOILBENZOICO, METODO PER LA LORO PREPARAZIONE E COMPOSIZIONE FARMACEUTICA ANTIVIRALE CHE LI COMPRENDE | 2006 |
| US2003 / 235843 | Complessi tecnezio-depiridina e metodi di utilizzo degli stessi | 2003 |
Dati fisici
| Forma | Liquido trasparente da giallo a giallo chiaro |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 107 - 110 | 0.0675068 |
| 130 - 135 | 0.1 |
| 130 - 145 | 0.1 |
| 125 | 0.1 |
| 146 - 149 | 0.5 |
| 148 | 1 |
| 148 - 149 | 1.05 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C |
| Entalpia di associazione | aq. buffer | 25 |
| Associazione con composto | aq. buffer | |
| Entalpia di associazione | aq. buffer | 25 |
| Associazione con composto | aq. buffer | |
| Associazione con composto | acqua | 20 |
| Spettro NMR del complesso | dimetilsolfossido-d6 | 24.85 |
| Costante di stabilità del complesso con ... | dimetilsolfossido | 24.85 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 |
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bands | bromuro di potassio |
| Bands | bromuro di potassio |
| ATR (riflettanza totale attenuata), bande, spettro | |
| Intensità di bande IR, bande, spettro | bromuro di potassio |
| Bands | puro (senza solventi), cloruro di sodio |
| ATR (riflettanza totale attenuata), bande, spettro | |
| Spettro |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| Spettro | ||
| Spettro | 205, 261, 351 | |
| Spettro | acetonitrile | |
| Spettro | metanolo | |
| Assegnazione di banda, spettro | acetonitrile |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con palladio-carbonio; idrogeno In etanolo per 72h; Setaccio molecolare; Procedura sperimentale 3 Esempio 3: Preparazione di 2,2'-dipicolilammina (DPA) In un pallone a fondo tondo dotato di una barra di agitazione magnetica sono stati aggiunti 10.1015 g di 2-cianopiridina [96.05 mmol], 0.4966 g di palladio al 5% (peso/peso) su carbonio e 16.5 mL di etanolo anidro conservati su setacci molecolari da 4 A. La miscela di reazione è stata quindi lentamente lavata con 3 L di H2(g) e una volta lavata, è stato creato il vuoto sulla miscela di reazione prima che un palloncino di idrogeno da 1 L fosse posizionato sopra per incorporarlo durante la notte. Il recipiente di reazione è stato lavato con un palloncino di idrogeno fresco ogni giorno. L'avanzamento della reazione è stato monitorato tramite TLC [Eluente - 20% CH3OH: 80% CH2C12] e visualizzato con colorazione acida di ninidrina. La reazione è avvenuta in 72 ore, dopo di che la TLC ha indicato il consumo del materiale di partenza. 1001511 Isolamento di 2,2'-Dipicolilammina: la miscela di reazione è stata filtrata attraverso uno strato di 1 cm di spessore di celite compattata mediante filtrazione sotto vuoto. La celite è stata quindi lavata con 50 mL di etanolo caldo e i filtrati raccolti sono stati combinati e concentrati mediante evaporazione rotativa. I 9.540 g forniti [99.7% isolato] di olio ambrato trasparente sono stati verificati mediante ESI-LCMS [M/Z+1200.1 ionizzazione positiva – IVJIZ-1: 198.95 ionizzazione negativa] e 1H NMR.1001521 1HNMR 300 MHz [CD3C1]: 3.97, s,H4; 7.21,t(Jc. 6.9Hz),H2; 7.38, d(Jc. 8.7Hz), H 2; 7.64, td (Jc. 6.9 Hz) H 2; 8.55, re (Jc. 7.2 Hz) H 2. | 99.7% |
| Con tetraidroborato di sodio; La0.5Ca0.5CoO3 In metanolo a 40℃; sotto 760.051 Torr; per 0.583333h; reazione chemioselettiva; Procedura sperimentale Procedimento generale per la riduzione dei nitrili nelle loro corrispondenti sec-ammine. Procedura generale: a una miscela di agitazione del nitrile appropriato (1 mmol) e perovskite nanometrica La0.5Ca0.5CoO3 (1 mol%, 1.9 mg) in MeOH (5 ml) a 40°C, è stato aggiunto NaBH4 (2 mmol, 0.08 g) in porzioni. Dopo il completamento della reazione che è stata monitorata tramite TLC usando CHCl3: MeOH (30:1) come eluente, il catalizzatore è stato centrifugato e il solvente è stato evaporato a pressione ridotta. Al liquido oleoso risultante è stata aggiunta acqua (20 ml) e la miscela è stata estratta con CH2Cl2 (2 × 20 ml). Lo strato organico è stato essiccato su Na2SO4 anidro e il solvente è stato evaporato a pressione ridotta per ottenere i prodotti puri. | 85% |
| Con idrogeno; palladio su carbone In etanolo; acqua per 9 ore; Temperatura ambiente; |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H301 (29.51%): Tossico se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, per via orale] H310 (29.51%): Letale per contatto con la pelle [Pericolo Tossicità acuta, per via cutanea] H315 (100%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (100%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (100%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] |
| Codici di precauzione | P261, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P316, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P361+P364, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Codice SA | |
| Archiviazione | Conservare a 2~8°C e al riparo dalla luce per lungo tempo. |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 199.255 |
| log P | all'0.918 ottobre |
| HBA | 3 |
| HBD | 1 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 37.81 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 4 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 134 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Referenze | Metodo per inibire la risposta immunitaria | |
| 2 di 134 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Referenze | La cinetica dell'interazione del nichel(II) e del cobalto(II) con la bis(2-piridilmetil)ammina | |
| 3 di 134 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Referenze | Un complesso di ferro (III) con 2- -2-nitrofenolo come composto modello della diossigenasi intradiolo | |
| 4 di 134 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Referenze | Complessi di alchilalluminio contenenti ligandi piridil amido. Sintesi e caratterizzazione di AlMe 2 [N(CH 2 -2-Py) 2 ], Al 2 Me 5 [N(CH 2 -2-Py) 2 ] e Al 2 Me 4 [2,3,5,6-tetra(2-piridil)piperazil], un insolito prodotto di accoppiamento del legame carbonio-carbonio | |
| 5 di 134 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Referenze | Un modello per la β-lattamasi contenente Zn(II): sintesi, struttura cristallina a raggi X di un complesso di Zinco(II) contenente un gruppo tiolico e idrolisi del diestere fosfato | |
| 6 di 134 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Referenze | Primi recettori artificiali e chemosensori verso peptidi fosforilati in soluzione acquosa | |
| 7 di 134 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Referenze | Un nuovo approccio a due fluorofori per il rilevamento ratiometrico di Zn 2+ | |
| 8 di 134 | Commento (dati farmacologici) | Commento (dati farmacologici) |
| Referenze | Accesso logico multiplo con un singolo sistema fluoroforo-distanziatore-recettore: realizzazione della funzione logica di inibizione (INH) |
| Usa Pattern |
| La bis(2-piridinilmetil)ammina CAS 1539-42-0 è utilizzata in varie applicazioni, tra cui come legante nella chimica di coordinazione, dove può formare complessi con ioni metallici. Può anche essere utilizzata come intermedio nella sintesi organica, inclusi prodotti farmaceutici e altri prodotti chimici fini. 1. Come intermedio, viene utilizzato per sintetizzare composti come terpeni, steroidi, zuccheri e nucleosidi. 2. Come intermedio farmaceutico, può partecipare alla sintesi di una varietà di farmaci. 3. Sintesi di pesticidi, fragranze, coloranti, pigmenti: in questi campi, la dimetilpiridinammina può essere utilizzata come intermedio sintetico o catalizzatore. |
Acquista il reagente | |
| Nessun fornitore di reagenti? | Invia una richiesta rapida a ChemWhat |
| Vuoi essere elencato qui come fornitore di reagenti? (Servizio a pagamento) | Clicca qui per contattare ChemWhat |
Produttori approvati | |
| Caming Pharmaceutical Limited | http://www.caming.com/ |
| Vuoi essere elencato come produttore approvato (richiede l'approvazione)? | Si prega di scaricare e compilare questa forma e rispedisci a produttori-approvati@chemwhat.com |
Altri fornitori | |
| Watson Internazionale Limited | Visita Watson Sito ufficiale |
Contattaci per altro aiuto | |
| Contattaci per altre informazioni o servizi | Clicca qui per contattare ChemWhat |