bromuro di (2,2-dietossietil)trifenilfosfonio CAS#: 51605-46-0; ChemWhat Codice: 1489780
Identificazione
| Ürün Adı | 3-(2,2-dietossietil)trifenilfosfonio bromuro |
| Nome IUPAC | 2,2-dietossietil(trifenil)fosfanio;bromuro |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 51605-46-0 |
| Sinonimi | 51605-46-0 Bromuro di (2,2-dietossietil)trifenilfosfonio (2,2-dietossietil)(trifenil)fosfanio bromuro SCHEMBL11171078 DTXSID90851164 DB-200088 (2,2-dietossietil)trifenilfosfoniobromuro |
| Formula molecolare | C24H28Fra2P |
| Peso molecolare | 459.4 |
| InChI | InChI=1S/C24H28O2P.BrH/c1-3-25-24(26-4-2)20-27(21-14-8-5-9-15-21,22-16-10-6-11-17-22)23-18-12-7-13-19-23;/h5-19,24H,3-4,20H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1 |
| Chiave InChI | CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | PSGFSYIWKUKARO-UHFFFAOYSA-M |
Dati fisici
| Forma | Pastello |
Spectra
Dati non disponibili
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con acido cloridrico; idrossido di sodio; sodio; triclorofosfato In etanolo Procedura sperimentale PREPARAZIONE DEI COMPOSTI DI PARTENZA Una soluzione di 2.3 g (0.1 moli) di sodio in 50 ml di etanolo viene aggiunta goccia a goccia a 0° C. a una soluzione di 45.9 g (0.1 moli) di bromuro di dietossietil-trifenilfosfonio in 200 ml di etanolo. Successivamente, vengono aggiunti goccia a goccia 19.8 g (0.1 moli) di 3-fenossibenzaldeide, il lotto viene mantenuto a 0° C. per 2 ore e 2 ore a 25° C. Dopo la concentrazione viene estratto con toluene, filtrato, essiccato e il solvente viene distillato sotto vuoto. Si ottengono 25.7 g (86% della teoria) di aldeide 3-fenossicinnamica-dietilacetale che vengono riscaldati per 2 ore a 50° C. con 100 ml di HCl 4 N. Il lotto viene estratto due volte con 50 ml di etere ciascuna, la fase eterea viene agitata con soluzione satura di cloruro di sodio e seccata su solfato di sodio. Dopo aver distillato il solvente sotto vuoto e dopo la distillazione, 14.5 g (65% della teoria) di 3-(3-fenossifenil)-2-propenale, bp 150°-160° C./0.3 mm Hg, nD25 =1.6339. STR20 50 ml di dimetilformammide vengono aggiunti a 5°-10° C. a 60 g di ossicloruro di fosforo e agitati per altri 30 minuti. Entro 1 ora, vengono aggiunti 42.4 g (0.2 moli) di 3-fenossi-acetofenone a 10° C. e il lotto viene quindi agitato per altre 4 ore a 25° C. Successivamente, la soluzione viene agitata su acqua ghiacciata ed estratta con 200 ml di diclorometano. La fase organica viene agitata con soluzione di idrossido di sodio al 10% e acqua e essiccata su solfato di sodio. Dopo la rimozione del solvente sotto vuoto, 38.2 g (74%) di 3-cloro-3-(3-fenossifenil)-2-propenale, nD23 =1.6509, si ottengono. STR21 |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | Conservare a 2~8° per lungo tempo. |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Conservare a 2~8° per lungo tempo. |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 459.363 |
| log P | 7.896 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 18.46 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 9 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
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