N. CAS 2PACz: 20999-38-6; ChemWhat Codice: 1417883
Identificazione
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| WO2023 / 226000 | COMPOSTI ORGANICI E LORO USO, FILM DI PASSIVAZIONE, CELLE SOLARI E DISPOSITIVI ELETTRONICI | 2023 |
Dati fisici
| Forma | Polvere da bianca a blu a cristallina |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) |
| Turni chimici | 1H |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con trimetilsilil bromuro In diclorometano per 6 ore; Atmosfera inerte; Procedura sperimentale 2.2. Sintesi dell'acido (2-(9H-carbazol-9-il)etil)fosfonico Al dietil(2-(9H-carbazol-9-il)etil)-fosfonato (3.32 g, 10 mmoli) in CH2Cl2 anidro (20 mL) è stato aggiunto trimetilsililbromuro (2.90 mL, 22 mmoli) sotto N2. La soluzione è stata agitata per 6 ore prima di essere spenta con MeOH e agitata vigorosamente. Dopo altre 2 ore di agitazione, il solvente è stato rimosso sotto pressione ridotta ed è stata aggiunta acqua (5 mL). La miscela è stata quindi concentrata a pressione ridotta. Questo passaggio è stato ripetuto quattro volte per ottenere l'acido (2-(9H-carbazol-9-il)etil)fosfonico come solido biancastro. Il solido è stato ricristallizzato con acqua per dare il solido bianco (2.91 g, 90.94%). 1H NMR (DMSO, 400 MHz):8.16 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 7.56 (d, 2H, J = 12 Hz), 7.48 (t, 2H,J = 8.0 Hz), 7.22 (t, 2H , J = 8.0 Hz), 4.50-4.54 (m, 2H), 2.01-2.09(m, 2H) ppm. 13C NMR: 139.85, 126.32, 122.73, 120.88, 119.42,109.39, 37.83, 28.40 ppm. 31PNMR: 24.05(s). Anale. Calcolo per C14H14NO3P: C, 61.09; H, 5.13; N, 5.09. Trovato: C, 60.88; ore 5.00; N, 5.20%.IR (KBr, cm1): 3415.3(s), 3048.7(w), 1618.9(vs), 1457.9(s), 1328.3(w), 1256.6(m), 1179.6(s), 1130.2(m ), 1028.1(i), 950.4(i), 745.6(i),721.9(i), 616.9(i), 499.6(i). | 90.94% |
| Con idrossido di sodio In etanolo a 60℃; Procedura sperimentale Sciogliere 1 g di estere etilico dell'acido 2-(9H-carbazolo-9-etil)fosfonico in 20 mL di etanolo, aggiungere 10 mL di soluzione satura di NaOH, reagire a 60°C per 24 ore, quindi aggiungere acido cloridrico goccia a goccia per regolare il pH a acido, rimuovere il solvente mediante evaporazione rotativa dopo la reazione, quindi scioglierlo in diclorometano, lavare con salamoia satura e quindi anidro. Il prodotto grezzo è stato ottenuto dopo essiccamento su solfato di magnesio e concentrazione per rimuovere la maggior parte del solvente. Il prodotto grezzo è stato sottoposto a purificazione su colonna. La fase mobile era una miscela di acetato di etile e n-esano con un rapporto in volume di 1:4. |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) | ![]() |
| Signal | Avvertenza |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H315 (100%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (100%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (50%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] |
| Codici di precauzione | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 275.244 |
| log P | 2.308 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 72.27 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 3 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
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Produttori approvati | |
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