2-Amino-5-chlorobenzophenone CAS#: 719-59-5; ChemWhat Codice: 1490253

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodotto2-ammino-5-clorobenzofenone
Nome IUPAC(2-ammino-5-clorofenil)-(2-fluorofenil)metanone
Struttura molecolareStruttura del 2-ammino-5-clorobenzofenone CAS 719-59-5
Numero del Registro CAS 719-59-5
Numero EINECS211-949-7
Numero MDLMFCD00007839
Numero di registro di Beilstein475640
Sinonimi2-Amino-5-chlorobenzophenone5-chloro-2-aminobenzophenone(2-amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone
Formula molecolareC13H10ClNO
Peso molecolare231.679
InChIInChI=1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2
Chiave InChIZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILESNc1ccc(Cl)cc1C(=O)c1ccccc1
Informazioni sui brevetti
ID brevettoTitoloData di pubblicazione
CN116217475Metodo di preparazione del derivato della chinolina polisostituita2023
CN117229206Metodo di preparazione per la sintesi di un composto 2-chinolinone polisostituito mediante catalisi di base2023
US2021 / 246108Metodo per la produzione di un derivato dell'alfa-azidoanilina o derivato dell'alfa,alfa-prima-diazide2021

Dati fisici

FormaPolvere cristallina gialla aghiforme
solubilitàDati non disponibili
Punto d'infiammabilitàDati non disponibili
Indice di rifrazioneDati non disponibili
SensibilitàDati non disponibili
Punto di fusione, °C Solvente (punto di fusione)
96 - 98
96.2 - 98
96 - 97.8
97 - 98
Descrizione (Associazione (MCS))
Ulteriori proprietà fisiche della molecola adsorbita

Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1
Spostamenti chimici, spettro13Ccloroformio-d1400
Spettro13Ccloroformio-d1
Descrizione (spettroscopia IR)Solvente (spettroscopia IR)
ATR (riflettanza totale attenuata), bandebromuro di potassio
Mid IR (MIR), bandeNujol
Bandsbromuro di potassio
BandsKBr
Descrizione (spettrometria di massa)
spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettri di massa a tempo di volo (TOFMS), spettro
ionizzazione elettrospray (ESI), cromatografia liquida spettrometria di massa (LCMS), spettro
spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettri di massa a tempo di volo (TOFMS), spettro
FAB (bombardamento atomico veloce), spettro

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) del 2-ammino-5-clorobenzofenone CAS 719-59-5
Via di sintesi (ROS) del 2-ammino-5-clorobenzofenone CAS 719-59-5
Condizionidare la precedenza
Fase n. 1: 5-cloro-2-amminobenzofenone Con idrogeno; trietilammina; palladio 10% su carbone attivo In DMF (N,N-dimetil-formammide) a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; per 3 ore;
Fase 2: con idrossido di sodio in DMF (N,N-dimetil-formammide); acqua; toluene
94.6%
Fase n. 1: 5-cloro-2-amminobenzofenone Con idrogeno; trietilammina; palladio 10% su carbone attivo In tetraidrofurano a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; per 1 ora;
Fase 2: Con idrossido di sodio In tetraidrofurano; acqua; toluene
93.9%
Fase n. 1: 5-cloro-2-amminobenzofenone Con idrogeno; trietilammina; palladio 10% su carbone attivo In 1-metil-pirrolidin-2-one a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; per 2 ore;
Fase 2: Con idrossido di sodio In 1-metil-pirrolidin-2-one; acqua; toluene
92.9%

Sicurezza e rischi

Pictogram (s)punto esclamativo
SignalAvvertenza
Dichiarazioni sui pericoli GHSH315 (93.9%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea]
H319 (93.9%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare]
H335 (92.4%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie]
Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori.
Codici di precauzioneP261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501
(L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.)

altri dati

TrasportiNONH per tutti i modi di trasporto
Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SADati non disponibili
ArchiviazioneSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza2 anni
Prezzo di mercatoUSD
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare249.672
log P3.971
HBA2
HBD1
Regole di Lipinski corrispondenti4
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)43.09
Giunzione ruotabile (RotB)2
Regole Veber corrispondenti2
Usa Pattern
Intermedi farmaceutici
Questo composto è spesso utilizzato come intermedio nella sintesi di farmaci, specialmente nello sviluppo di farmaci antinfiammatori, antibatterici e antitumorali. Poiché contiene gruppi amminici e chetonici, può essere ulteriormente modificato chimicamente per la sintesi di molecole biologicamente attive.
Reagenti nella sintesi organica
Come intermedio chiave nella sintesi organica, il 2-ammino-5-clorobenzofenone può essere utilizzato per preparare composti eterociclici, come chinazolina, benzimidazolo e altri composti. Questi composti eterociclici hanno importanti utilizzi nei campi della medicina e della scienza dei materiali, come ingredienti attivi o catalizzatori per farmaci.
Sintesi di coloranti e pigmenti
Questo composto può anche essere utilizzato nella sintesi di coloranti e pigmenti come materiale di partenza o intermedio per introdurre gruppi coloranti specifici per migliorare la stabilità e la durata dei colori. Le sue strutture clorurate e amminiche gli conferiscono una buona reattività nella chimica dei coloranti.
agrochimici
Il 2-ammino-5-clorobenzofenone è talvolta utilizzato anche nella sintesi di pesticidi o erbicidi come ingrediente attivo chiave o intermedio. I suoi derivati ​​possono avere effetti inibitori su specifici parassiti o patogeni delle piante.
Materiali funzionali
Questo composto può essere utilizzato anche nella ricerca e nello sviluppo di materiali funzionali, in particolare nel campo dei rivestimenti ad alte prestazioni e degli additivi polimerici, per migliorare la resistenza al calore e la stabilità chimica dei materiali.

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