2-Amino-5-chlorobenzophenone CAS#: 719-59-5; ChemWhat Codice: 1490253
Identificazione
nome del prodotto | 2-ammino-5-clorobenzofenone |
Nome IUPAC | (2-ammino-5-clorofenil)-(2-fluorofenil)metanone |
Struttura molecolare | |
Numero del Registro CAS | 719-59-5 |
Numero EINECS | 211-949-7 |
Numero MDL | MFCD00007839 |
Numero di registro di Beilstein | 475640 |
Sinonimi | 2-Amino-5-chlorobenzophenone5-chloro-2-aminobenzophenone(2-amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone |
Formula molecolare | C13H10ClNO |
Peso molecolare | 231.679 |
InChI | InChI=1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2 |
Chiave InChI | ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N |
Canonical SMILES | Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c1ccccc1 |
Informazioni sui brevetti | ||
ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
CN116217475 | Metodo di preparazione del derivato della chinolina polisostituita | 2023 |
CN117229206 | Metodo di preparazione per la sintesi di un composto 2-chinolinone polisostituito mediante catalisi di base | 2023 |
US2021 / 246108 | Metodo per la produzione di un derivato dell'alfa-azidoanilina o derivato dell'alfa,alfa-prima-diazide | 2021 |
Dati fisici
Forma | Polvere cristallina gialla aghiforme |
solubilità | Dati non disponibili |
Punto d'infiammabilità | Dati non disponibili |
Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
Sensibilità | Dati non disponibili |
Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
96 - 98 | |
96.2 - 98 | |
96 - 97.8 | |
97 - 98 |
Descrizione (Associazione (MCS)) |
Ulteriori proprietà fisiche della molecola adsorbita |
Spectra
Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | |
Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 400 |
Spettro | 13C | cloroformio-d1 |
Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
ATR (riflettanza totale attenuata), bande | bromuro di potassio |
Mid IR (MIR), bande | Nujol |
Bands | bromuro di potassio |
Bands | KBr |
Descrizione (spettrometria di massa) |
spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettri di massa a tempo di volo (TOFMS), spettro |
ionizzazione elettrospray (ESI), cromatografia liquida spettrometria di massa (LCMS), spettro |
spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), ionizzazione a elettrospray (ESI), spettri di massa a tempo di volo (TOFMS), spettro |
FAB (bombardamento atomico veloce), spettro |
Route of Synthesis (ROS)
Condizioni | dare la precedenza |
Fase n. 1: 5-cloro-2-amminobenzofenone Con idrogeno; trietilammina; palladio 10% su carbone attivo In DMF (N,N-dimetil-formammide) a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; per 3 ore; Fase 2: con idrossido di sodio in DMF (N,N-dimetil-formammide); acqua; toluene | 94.6% |
Fase n. 1: 5-cloro-2-amminobenzofenone Con idrogeno; trietilammina; palladio 10% su carbone attivo In tetraidrofurano a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; per 1 ora; Fase 2: Con idrossido di sodio In tetraidrofurano; acqua; toluene | 93.9% |
Fase n. 1: 5-cloro-2-amminobenzofenone Con idrogeno; trietilammina; palladio 10% su carbone attivo In 1-metil-pirrolidin-2-one a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; per 2 ore; Fase 2: Con idrossido di sodio In 1-metil-pirrolidin-2-one; acqua; toluene | 92.9% |
Sicurezza e rischi
Pictogram (s) | |
Signal | Avvertenza |
Dichiarazioni sui pericoli GHS | H315 (93.9%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (93.9%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (92.4%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] Le informazioni possono variare tra le notifiche a seconda delle impurità, degli additivi e di altri fattori. |
Codici di precauzione | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
Trasporti | NONH per tutti i modi di trasporto |
Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
Codice SA | Dati non disponibili |
Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
Data di scadenza | 2 anni |
Prezzo di mercato | USD |
Somiglianza alla droga | |
Componente delle regole di Lipinski | |
Peso molecolare | 249.672 |
log P | 3.971 |
HBA | 2 |
HBD | 1 |
Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
Componente delle regole Veber | |
Area della superficie polare (PSA) | 43.09 |
Giunzione ruotabile (RotB) | 2 |
Regole Veber corrispondenti | 2 |
Usa Pattern |
Intermedi farmaceutici Questo composto è spesso utilizzato come intermedio nella sintesi di farmaci, specialmente nello sviluppo di farmaci antinfiammatori, antibatterici e antitumorali. Poiché contiene gruppi amminici e chetonici, può essere ulteriormente modificato chimicamente per la sintesi di molecole biologicamente attive. |
Reagenti nella sintesi organica Come intermedio chiave nella sintesi organica, il 2-ammino-5-clorobenzofenone può essere utilizzato per preparare composti eterociclici, come chinazolina, benzimidazolo e altri composti. Questi composti eterociclici hanno importanti utilizzi nei campi della medicina e della scienza dei materiali, come ingredienti attivi o catalizzatori per farmaci. |
Sintesi di coloranti e pigmenti Questo composto può anche essere utilizzato nella sintesi di coloranti e pigmenti come materiale di partenza o intermedio per introdurre gruppi coloranti specifici per migliorare la stabilità e la durata dei colori. Le sue strutture clorurate e amminiche gli conferiscono una buona reattività nella chimica dei coloranti. |
agrochimici Il 2-ammino-5-clorobenzofenone è talvolta utilizzato anche nella sintesi di pesticidi o erbicidi come ingrediente attivo chiave o intermedio. I suoi derivati possono avere effetti inibitori su specifici parassiti o patogeni delle piante. |
Materiali funzionali Questo composto può essere utilizzato anche nella ricerca e nello sviluppo di materiali funzionali, in particolare nel campo dei rivestimenti ad alte prestazioni e degli additivi polimerici, per migliorare la resistenza al calore e la stabilità chimica dei materiali. |
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