Bromuro di ((1,3-diossan-2-il)metil)trifenilfosfonio CAS#: 73022-37-4; ChemWhat Codice: 1489774

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

nome del prodotto((1,3-diossan-2-il)metil)trifenilfosfonio bromuro
Nome IUPAC1,3-diossan-2-ilmetil(trifenil)fosfanio;bromuro
Struttura molecolareStruttura del bromuro di ((1,3-diossan-2-il)metil)trifenilfosfonio CAS 73022-37-4
Numero del Registro CAS 73022-37-4
Sinonimi73022-37-4
SCHEMBL4637900
(1,3-diossan-2-il)metilfosfanio bromuro
DTXSID80600946
((1,3-diossan-2-il)metil)trifenilfosfonio bromuro
((1,3-diossan-2-il)metil)trifenilfosfoniobromuro
Formula molecolareC23H24Fra2P
Peso molecolare443.3
InChIInChI=1S/C23H24O2P.BrH/c1-4-11-20(12-5-1)26(21-13-6-2-7-14-21,22-15-8-3-9-16-22)19-23-24-17-10-18-25-23;/h1-9,11-16,23H,10,17-19H2;1H/q+1;/p-1
Chiave InChISIXFAAOXDKTBRO-UHFFFAOYSA-M
isomerico SMILESC1COC(OC1)C[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-]  

Dati fisici

FormaPolvere

Spectra

Dati non disponibili


Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) del bromuro di ((1,3-diossan-2-il)metil)trifenilfosfonio CAS 73022-37-4
Via di sintesi (ROS) del bromuro di ((1,3-diossan-2-il)metil)trifenilfosfonio CAS 73022-37-4
Condizionidare la precedenza
Con etere 18-corona-6; idruro di sodio In tetraidrofurano a 0 – 60℃; per 0.166667h; reazione di Wittig-Horner;

Procedura sperimentale

9.1 (1) Sintesi del composto KSLOH09
Il composto KSLOH08 (2 g, 7.11 mmol) è stato sciolto in 50 mL di tetraidrofurano, il bromuro di (1,3-diossano-2-metil)trifenilfosfonio (6.104 g, 14.228 mmol) è stato aggiunto sotto agitazione a 0°C, idruro di sodio (dispersione di olio al 60%) (1.422 g, 35.55 mmol), etere 18-corona-6 (178 mg, 25 mg/mmol), dopo agitazione per 10 minuti, la temperatura è stata aumentata a 50-60°C e la reazione è stata eseguita durante la notte. Il giorno successivo, una piccola quantità di acqua è stata aggiunta alla soluzione di reazione per spegnere, quindi è stata aggiunta una soluzione di HCl 1 M alla soluzione di reazione e agitata. Monitoraggio TLC, dopo che la reazione è terminata, regolare il pH a 7 con ammoniaca, la miscela è stata estratta tre volte con etile acetato,Combinare le fasi organiche,Dopo l'essiccazione con Na2SO4 anidro,centrifuga,Si sono ottenuti in totale 2 g di KSLOH09 mediante cromatografia su colonna,come solido giallo,La resa è stata del 92%.
92%

Sicurezza e rischi

Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato

altri dati

TrasportiConservare a 2~8° per lungo tempo.
Codice SA
ArchiviazioneConservare a 2~8° per lungo tempo.
Data di scadenza1 anno
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare443.32
log P7.198
HBA2
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti3
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)18.46
Giunzione ruotabile (RotB)5
Regole Veber corrispondenti2

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