1,3-bis(4-bromofenil)propano-1,3-dione CAS #: 33170-68-2; ChemWhat Codice: 1490994
Identificazione
| Ürün Adı | 1,3-bis(4-bromofenil)propano-1,3-dione |
| Nome IUPAC | 33170-68-2 |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 33170-68-2 |
| Numero MDL | MFCD02668012 |
| Sinonimi | 33170-68-2 1,3-propandione, 1,3-bis(4-bromofenil)- 1,3-Di-(4-bromofenil)-1,3-propandione DTXSID90186827 DTXCID30109318 1,3-bis(4-bromofenil)propano-1,3-dione 1,3-bis(4-bromofenil)-1,3-propandione 1,3-Bis[p-bromofenil]-1,3-propandione SCHEMBL1305020 BB040133 MFCD02668012 STK349912 AKOS000311272 4′-bromo-2-(4-bromobenzoil)acetofenone AC-37983 1,3-bis(p-bromofenil)propan-1,3-dione CS-0268077 1,3-Bis(4-bromofenil)-1,3-propandione # EN300-230034 |
| Formula molecolare | C15H10Br2O2 |
| Peso molecolare | 382.05 |
| InChI | InChI=1S/C15H10Br2O2/c16-12-5-1-10(2-6-12)14(18)9-15(19)11-3-7-13(17)8-4-11/h1-8H,9H2 |
| Chiave InChI | HOVMFCOUXZBNBX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=O)CC(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)Br |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN115093323 | Derivato alcolico omoallilico chirale beta-funzionalizzato nonché metodo di preparazione e relativa applicazione | 2022 |
| CN112679447 | Metodo di preparazione del composto tiazolo-2(3H)-chetone polisostituito | 2021 |
| CN105348060 | Metodo di preparazione del derivato 1,2-dichetone | 2016 |
| CN105503945 | Metodo per la preparazione del derivato base-2-dicarbonilico dell'estere dell'acido 1-fosfonico | 2016 |
| US2006 / 69288 | Procedimento per la preparazione di beta-dichetoni sostituiti con vinile | 2016 |
Dati fisici
| Forma | Solido bianco |
| Punto di fusione, °C | Solvente (punto di fusione) |
| 198 - 200 | etanolo |
| 191.5 - 194.5 | |
| 183 | |
| 185 - 186 | toluene |
| 195 - 196 | etanolo |
| 196 - 198 | benzene |
| 197 - 198.5 | benzene |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 |
| Turni chimici | 1H | dimetilsolfossido-d6 |
| Turni chimici | 13C | dimetilsolfossido-d6 |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 |
| DEPT (Distorsionless Enhancement by Polarization Transfer), Spettro | 13C | cloroformio-d1 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
| Spettro | bromuro di potassio | |
| Bands | KBr | 1600 cm ** (- 1) |
| Spettro | CHCl3 | 1750 – 1450 cm**(-1), der bei 194grad, 183grad und 167grad schmelzenden Formen. |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm |
| Spettro | etanolo | Rapporto di solventi: 66percent | 350.8, 265.8 |
| Spettro | diossano | 220 – 380 nm, nelle forme schmelzenden di 194grad, 183grad e 167grad. |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con diacetato di palladio; trietilammina; tris-(o-tolil)fosfina In N,N-dimetil-formammide a 100℃; sotto 15514.4 Torr; per 12 ore; accoppiamento di Heck; | 62% |
| Con trietilammina; diacetato di palladio; tris-(o-tolil)fosfina In N,N-dimetil-formammide a -196 – 100℃; sotto 15514.9 Torr; per 12.3333 ore; Procedura sperimentale 2.4 Fase 4 Sintesi del 4,4'-divinildibenzoilmetano: dimetilformammide (30 mL), acetato di palladio (0.022 g, 0.1 mmol), tri-o-tolil fosfina (0.060 g, 0.2 mmol), trietilammina (9.1 g, 90 mmol), 4,4'-dibromodibenzoilmetano (3.82 g, 10 mmol) sono stati aggiunti a un reattore Parr ad alta pressione da 100 mL con rivestimento interno in vetro. La soluzione è stata degassata con azoto per 10 minuti prima che il reattore fosse raffreddato a -196 °C e l'etilene (1.7 g, 61 mmol) è stato condensato per 20 minuti. Il reattore è stato lasciato riscaldare a temperatura ambiente prima di essere riscaldato a 100 °C in un bagno d'olio. La pressione è stata ridotta fino al raggiungimento di 300 psi e la reazione è stata lasciata procedere per 12 ore. Il recipiente di reazione è stato raffreddato a temperatura ambiente, la pressione in eccesso è stata ridotta e il contenuto è stato disciolto in acqua (50 mL) ed etere (50 mL). La fase acquosa è stata resa acida mediante aggiunta di acido cloridrico concentrato, seguita da estrazione con etere (2 x 50 mL). La fase organica combinata è stata risciacquata con una soluzione satura di cloruro di sodio e la fase organica è stata essiccata su solfato di magnesio per una notte. La soluzione è stata filtrata, il solvente è stato rimosso sotto vuoto e il residuo disciolto in cloroformio (3 mL). Il prodotto è stato isolato mediante cromatografia su colonna da gel di silice (Selecto, granulometria 63-200) con cloroformio come eluente. La prima banda raccolta ha prodotto una polvere gialla (1.70 g, resa del 62%) dopo la rimozione del solvente. 1H-NMR (200 MHz, 25° C., CDCl3): δ 16.20 (s, 1 H), 8.00 (d, 4 H), 7.55 (d, 4 H), 6.80 (dd, 2 H), 6.70 (s, 1 H), 5.90 (d, 2 H), 5.40 (d, 2 H). | 62% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |   |
| Signal | Avvertenza |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H319 (100%): Provoca grave irritazione oculare [Attenzione Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H400 (100%): Molto tossico per gli organismi acquatici [Avvertenza Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo acuto] H410 (100%): Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata [Avvertenza Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo a lungo termine] |
| Codici di precauzione | P264+P265, P273, P280, P305+P351+P338, P337+P317, P391 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | A temperatura ambiente lontano dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 382.051 |
| log P | 5.255 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 34.14 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 4 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| 3-Aminopyridine # CAS: 462-08-8 è un intermedio di pesticidi e coloranti; materie prime pesticide; reagenti analitici. |
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