1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#：250285-32-6; ChemWhat Codice: 1411342
Identificazione
| nome del prodotto | cloruro di 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio |
| Nome IUPAC | 1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-io; cloruro ammina |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 250285-32-6 |
| Numero EINECS | 627-434-9 |
| Numero MDL | MFCD02684545 |
| Numero di registro di Beilstein | |
| Sinonimi | cloruro di 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio 250285-32-6 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-1h-imidazol-3-io cloruro 1,3-Bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazolio cloruro cloruro di 2,5-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio MFCD02684545 1,3-Bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1H-imidazolio cloruro cloruro di 1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-io; 1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride Cloruro di 1,3-bis[2,6-diisopropilfenil]imidazolio cloruro di 1,3-bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazolio SCHEMBL360316 YSZC1308 Cloruro di 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio, 97% DTXSID40370572 cloruro di 1,3-bis-(2,6-diisopropil-fenil)-3H-imidazol-1-io AMY14361 AKOS015909582 |
| Formula molecolare | C27H37ClN2 |
| Peso molecolare | 425 |
| InChI | InChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1 |
| Chiave InChI | AVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M |
| Canonical SMILES | CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| WO2020 / 48925 | METODO DI PREPARAZIONE DEI COMPLESSI METALLICI DI FORMULA ZM, IN PARTICOLARE COMPLESSI CARBENE-METALLO | 2020 |
| CN111100147 | Metodo di sintesi del catalizzatore complesso carbene eterociclico rame-azoto | 2020 |
| WO2018 / 220003 | IDROGENAZIONE DI FURANI SOSTITUITI CATALIZZATA DA LIGANDI CONTENENTI NHC | 2018 |
| CN107459451 | Metodo di preparazione del metil-3-idrossipropanoato | 2017 |
| CN107459453 | Metodo di preparazione del metil-3-idrossipropanoato | 2017 |
Dati fisici
| Forma | Solido bianco sporco o bianco |
| Punto di fusione, ° C | Solvente (punto di fusione) |
| 250 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 25 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 | 25 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 400 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Temperatura (spettroscopia IR), ° C |
| ATR (riflettanza totale attenuata), bande | ||
| Bands | pulito (senza solvente) |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| Spettro | acetonitrile |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) dell'1,3-Bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio cloruro CAS 250285-32-6
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con cloro-trimetil-silano In acetato di etile a 70℃; per 2 ore; | 90% |
| Con cloro-trimetil-silano In acetato di etile a 70℃; per 2 ore; | 89% |
| Procedura sperimentale 4.3. Preparazione del catalizzatore io. Una miscela di 2,6-diisopropilanilina (33.9 mmol) e HOAc (1.18 mmol) e 15 mL di MeOH è stata agitata a 50 °C, quindi sono stati aggiunti goccia a goccia lentamente 15 mL di una soluzione MeOH di gliossale (soluzione acquosa al 40%, 16.7 mmol ) in 15 minuti. Dopo l'aggiunta, la miscela continuando ad agitare a 50°C per 30 minuti e poi a temperatura ambiente per 10 ore. La miscela di reazione è stata filtrata a secco ottenendo 5.6 g di composto giallo a, (rendimento 87%). ii. a (8.5 mmol) e paraformaldeide (8.5 mmol) sono stati aggiunti in 30 mL di EtOAc e agitati vigorosamente per dissolversi a 70 °C. Quindi, 20 mL di TMSCl (0.85 mmol) in EtOAc sono stati aggiunti lentamente goccia a goccia al pallone di reazione entro 20 minuti. Dopo aver reagito per 2 ore, la miscela di reazione viene raffreddata a 10°C e filtrata. Il panello di filtrazione è stato lavato con EtOAc ed essiccato per ottenere 3.2 g di composto b, come un solido bianco (resa 89%). |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |     |
| Signal | Pericolo |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H300 (65.93%): Letale se ingerito [Pericolo Tossicità acuta, orale] H315 (34.07%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H317 (65.93%): può provocare una reazione allergica cutanea [Warning Sensitization, Skin] H318 (65.93%): Provoca gravi lesioni oculari [Pericolo Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H319 (34.07%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (62.22%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] H400 (65.93%): Molto tossico per la vita acquatica [Avvertenza Pericolosa per l'ambiente acquatico, rischio acuto] H410 (65.93%): Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata [Avvertenza Pericoloso per l'ambiente acquatico, pericolo a lungo termine] |
| Codici di precauzione | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti in Damanhur | Conservare a temperatura ambiente per lungo tempo. Conservare il recipiente ben chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato. |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Conservare a temperatura ambiente per lungo tempo. Conservare il recipiente ben chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato. |
| Data di scadenza | 2 anni |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 425.057 |
| log P | 9.81 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 8.81 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 6 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| bioattività |
| Risultati quantitativi |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 64 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Uso di un sistema catalitico comprendente nichel, palladio o platino e imidazolina-2-ilidene o imidazolidina-2-ilidene nelle reazioni di accoppiamento kumada | |
| 2 di 64 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Complessi carbenici N-eterociclici di zinco e loro polimerizzazione del d,l-lattide | |
| 3 di 64 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Ciclizzazione riduttiva di diini ed enini catalizzata da complessi carbene N-eterociclici di platino allile | |
| 4 di 64 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Formazione concomitante di complessi n-eterociclici carbene-rame all'interno di una rete supramolecolare nell'autoassemblaggio dell'imidazolio dicarbossilato con ioni metallici | |
| 5 di 64 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | DERIVATI DEL CARBENE NUCLEOFILICO ETEROCICLICO DEL PD(ACAC)2 PER REAZIONI DI CROSS-COUPLING |
| Tossicità / Sicurezza Farmacologia |
| Risultati quantitativi |
| Usa Pattern |
| 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium cloruro CAS#：250285-32-6 è utilizzato nei ligandi organofosfati. |
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Produttori approvati | |
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