1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)etene CAS#: 1660996-72-4; ChemWhat Codice: 1491394
Identificazione
Dati fisici
Dati non disponibili
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | 24.84 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | ||
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 300 | |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | 400 | |
| Turni chimici | 1H | cloroformio-d1 | ||
| Turni chimici | 13C | cloroformio-d1 |
| 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene CAS#: 1660996-72-4 NMR | ![]() |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bands | bromuro di potassio |
| Bande, spettro |
Route of Synthesis (ROS)

| Condizioni | dare la precedenza |
| Fase n. 1: 1,1,2,2-tetrakis(4-bromofenil)etene; bis(pinacol)diborano Con acetato di potassio In 1,4-diossano per 1 ora; Atmosfera inerte; Fase n. 2: con dicloruro di (1,1′-bis(difenilfosfino)ferrocene)palladio(II) in atmosfera inerte di 1,4-diossano; Procedura sperimentale 5.1 (1) Preparazione di tetrakis (pinacolo borato) tetrafenilene Mettere tetrabromotetrafeniletilene (0.1 mmol), bipinacol borato (1.0 mmol), acetato di potassio (1 mmol) nel flacone a collo singolo con solvente 1,4-diossano dotato di 30 ml, passare l'azoto per 60 minuti. Pesare l'1,1′-bisdifenilfosfinoferrocene palladio dicloruro, metterlo nel suddetto pallone a collo singolo e far passare l'azoto per mezz'ora. Continuare a riscaldare a riflusso in atmosfera di azoto durante la notte, raffreddare il sistema di reazione, versare la soluzione di reazione in un bicchiere contenente 500 mL di acqua ed estrarre con diclorometano. La fase organica è stata raccolta ed essiccata, miscelata con gel di silice, campionata con metodo a secco e purificata mediante colonna utilizzando diclorometano/metanolo (rapporto volumetrico di 10:1) come solvente di sviluppo per ottenere l'intermedio tetrakis (pinacol borato) tetrafenil etilene , resa 85%. | 85% |
| Con (1,1′-bis(difenilfosfino)ferrocene)palladio(II) dicloruro; acetato di potassio In 1,4-diossano Atmosfera inerte; Riflusso; Procedura sperimentale 5.1 (1) Preparazione di tetrakis (pinacolo borato) tetrafenilene Mettere tetrabromotetrafeniletilene (0.1 mmol), bipinacol borato (1.0 mmol), acetato di potassio (1 mmol) nel flacone a collo singolo con solvente 1,4-diossano dotato di 30 ml, passare l'azoto per 60 minuti. Pesare l'1,1′-bisdifenilfosfinoferrocene palladio dicloruro, metterlo nel suddetto pallone a collo singolo e far passare l'azoto per mezz'ora. Continuare a riscaldare a riflusso in atmosfera di azoto durante la notte, raffreddare il sistema di reazione, versare la soluzione di reazione in un bicchiere contenente 500 mL di acqua ed estrarre con diclorometano. La fase organica è stata raccolta ed essiccata, miscelata con gel di silice, campionata con metodo a secco e purificata mediante colonna utilizzando diclorometano/metanolo (rapporto volumetrico di 10:1) come solvente di sviluppo per ottenere l'intermedio tetrakis (pinacol borato) tetrafenil etilene , resa 85%. | 85% |
| Con dicloro(1,1′-bis(difenilfosfanil)ferrocene)palladio(II)*CH2Cl2; acetato di potassio In 1,4-diossano a 110℃; per 72 ore; Atmosfera inerte; | 83% |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 836.297 |
| log P | all'14.8 ottobre |
| HBA | 8 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 2 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 73.84 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 8 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| L'1,1,2,2-tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenil)etene ha importanti applicazioni nel campo della scienza dei materiali. Serve come materiale di partenza per la sintesi di materiali semiconduttori organici, materiali fluorescenti e materiali per diodi a emissione luminosa. Modificandone e funzionalizzandone la struttura, è possibile controllare le proprietà ottiche, elettroniche e di conduttività dei materiali, consentendone l'utilizzo in dispositivi optoelettronici, sensori di luce, celle solari organiche e altri campi. |
Acquista il reagente | |
| Nessun fornitore di reagenti? | Invia una richiesta rapida a ChemWhat |
| Vuoi essere elencato qui come fornitore di reagenti? (Servizio a pagamento) | Clicca qui per contattare ChemWhat |
Produttori approvati | |
| Warshel Chemical Ltd | https://www.warshel.com/ |
| Vuoi essere elencato come produttore approvato (richiede l'approvazione)? | Si prega di scaricare e compilare questa forma e rispedisci a produttori-approvati@chemwhat.com |
Altri fornitori | |
| Watson Internazionale Limited | Visita Watson Sito ufficiale |
Contattaci per altro aiuto | |
| Contattaci per altre informazioni o servizi | Clicca qui per contattare ChemWhat |


