1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)etene CAS#: 1660996-72-4; ChemWhat Codice: 1491394

IdentificazioneDati fisiciSpectra
Route of Synthesis (ROS)Sicurezza e rischialtri dati

Identificazione

Ürün Adı 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene
Nome IUPAC4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2-tris[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane 
Struttura molecolarestruttura di 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenil)etene CAS 1660996-72-4
Numero del Registro CAS 1660996-72-4
Sinonimi1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene
1660996-72-4
YSZC726
MFCD31700765
4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2-tris[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
AS-85909
CS-0110315
E74367
2,2′,2”,2”’-(1,1,2,2-Ethenetetrayltetra-4,1-phenylene)tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
Formula molecolareC50H64B4O8
Peso molecolare836.3 
InChIInChI=1S/C50H64B4O8/c1-43(2)44(3,4)56-51(55-43)37-25-17-33(18-26-37)41(34-19-27-38(28-20-34)52-57-45(5,6)46(7,8)58-52)42(35-21-29-39(30-22-35)53-59-47(9,10)48(11,12)60-53)36-23-31-40(32-24-36)54-61-49(13,14)50(15,16)62-54/h17-32H,1-16H3
Chiave InChIIMKQIUDDYPXPIU-UHFFFAOYSA-N
SMILESB1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=C(C=C2)C(=C(C3=CC=C(C=C3)B4OC(C(O4)(C)C)(C)C)C5=CC=C(C=C5)B6OC(C(O6)(C)C)(C)C)C7=CC=C(C=C7)B8OC(C(O8)(C)C)(C)C 

Dati fisici

Dati non disponibili


Spectra

Descrizione (spettroscopia NMR)Nucleo (spettroscopia NMR)Solventi (spettroscopia NMR)Temperatura (spettroscopia NMR), ° C Frequenza (spettroscopia NMR), MHz
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d124.84
Spostamenti chimici, spettro1Hcloroformio-d1
Turni chimici1Hcloroformio-d1400
Turni chimici1Hcloroformio-d1300
Turni chimici1Hcloroformio-d1400
Turni chimici1Hcloroformio-d1
Turni chimici13Ccloroformio-d1
1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene CAS#: 1660996-72-4 NMRNMR di 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)etene CAS 1660996-72-4
Descrizione (spettroscopia IR)Solvente (spettroscopia IR)
Bandsbromuro di potassio
Bande, spettro

Route of Synthesis (ROS)

Via di sintesi (ROS) di 1,1,2,2-tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)etene CAS 1660996-72-4
Via di sintesi (ROS) di 1,1,2,2-tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)etene CAS 1660996-72-4
Condizionidare la precedenza
Fase n. 1: 1,1,2,2-tetrakis(4-bromofenil)etene; bis(pinacol)diborano Con acetato di potassio In 1,4-diossano per 1 ora; Atmosfera inerte;
Fase n. 2: con dicloruro di (1,1′-bis(difenilfosfino)ferrocene)palladio(II) in atmosfera inerte di 1,4-diossano;

Procedura sperimentale
5.1 (1) Preparazione di tetrakis (pinacolo borato) tetrafenilene
Mettere tetrabromotetrafeniletilene (0.1 mmol), bipinacol borato (1.0 mmol), acetato di potassio (1 mmol) nel flacone a collo singolo con solvente 1,4-diossano dotato di 30 ml, passare l'azoto per 60 minuti. Pesare l'1,1′-bisdifenilfosfinoferrocene palladio dicloruro, metterlo nel suddetto pallone a collo singolo e far passare l'azoto per mezz'ora. Continuare a riscaldare a riflusso in atmosfera di azoto durante la notte, raffreddare il sistema di reazione, versare la soluzione di reazione in un bicchiere contenente 500 mL di acqua ed estrarre con diclorometano. La fase organica è stata raccolta ed essiccata, miscelata con gel di silice, campionata con metodo a secco e purificata mediante colonna utilizzando diclorometano/metanolo (rapporto volumetrico di 10:1) come solvente di sviluppo per ottenere l'intermedio tetrakis (pinacol borato) tetrafenil etilene , resa 85%.
85%
Con (1,1′-bis(difenilfosfino)ferrocene)palladio(II) dicloruro; acetato di potassio In 1,4-diossano Atmosfera inerte; Riflusso;

Procedura sperimentale
5.1 (1) Preparazione di tetrakis (pinacolo borato) tetrafenilene
Mettere tetrabromotetrafeniletilene (0.1 mmol), bipinacol borato (1.0 mmol), acetato di potassio (1 mmol) nel flacone a collo singolo con solvente 1,4-diossano dotato di 30 ml, passare l'azoto per 60 minuti. Pesare l'1,1′-bisdifenilfosfinoferrocene palladio dicloruro, metterlo nel suddetto pallone a collo singolo e far passare l'azoto per mezz'ora. Continuare a riscaldare a riflusso in atmosfera di azoto durante la notte, raffreddare il sistema di reazione, versare la soluzione di reazione in un bicchiere contenente 500 mL di acqua ed estrarre con diclorometano. La fase organica è stata raccolta ed essiccata, miscelata con gel di silice, campionata con metodo a secco e purificata mediante colonna utilizzando diclorometano/metanolo (rapporto volumetrico di 10:1) come solvente di sviluppo per ottenere l'intermedio tetrakis (pinacol borato) tetrafenil etilene , resa 85%.
85%
Con dicloro(1,1′-bis(difenilfosfanil)ferrocene)palladio(II)*CH2Cl2; acetato di potassio In 1,4-diossano a 110℃; per 72 ore; Atmosfera inerte;83%

Sicurezza e rischi

Dichiarazioni sui pericoli GHSNon classificato

altri dati

TrasportiSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Codice SA
ArchiviazioneSotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce
Data di scadenza1 anno
Prezzo di mercato
Somiglianza alla droga
Componente delle regole di Lipinski
Peso molecolare836.297
log P all'14.8 ottobre
HBA8
HBD0
Regole di Lipinski corrispondenti2
Componente delle regole Veber
Area della superficie polare (PSA)73.84
Giunzione ruotabile (RotB)8
Regole Veber corrispondenti2
Usa Pattern
L'1,1,2,2-tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenil)etene ha importanti applicazioni nel campo della scienza dei materiali. Serve come materiale di partenza per la sintesi di materiali semiconduttori organici, materiali fluorescenti e materiali per diodi a emissione luminosa. Modificandone e funzionalizzandone la struttura, è possibile controllare le proprietà ottiche, elettroniche e di conduttività dei materiali, consentendone l'utilizzo in dispositivi optoelettronici, sensori di luce, celle solari organiche e altri campi.

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