1,1'-BIS(DIISOPROPILFOSFINO)FERROCENE CAS#: 97239-80-0; ChemWhat Codice: 35929
Identificazione
| Ürün Adı | 1,1′-BIS (DIISOPROPILFOSFINO) FERROCENE |
| Nome IUPAC | DiPPF1 |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 97239-80-0 |
| Numero EINECS | Dati non disponibili |
| Numero MDL | MFCD02684559 |
| Numero di registro di Beilstein | Dati non disponibili |
| Sinonimi | 1,1′-bis(diisopropilfosfino)ferroceneDiPPF1,1'-bis(diisopropilfosfino)ferrocene1,1′-bis(diisopropilfosfino)ferroceneDiPrPFbis(diisopropilfosfino)ferrocenedipf |
| Formula molecolare | C22H36FeP2 |
| Peso molecolare | 418.323 |
| InChI | InChI=1S/2C11H23P.Fe/c21-9(2)12(10(3)4)11-7-5-6-8-11;/h29-11H,5-8H2,1-4H3; |
| Chiave InChI | XUUUHBFNNJSDAR-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | CC(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)C.CC(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)C.[Fe] |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN104861001 | Un metodo di preparazione del ligando ferrocene difosfina | 2017 |
Dati fisici
| Forma | Polvere giallo arancio |
| solubilità | Insolubile in acqua. |
| Punto d'infiammabilità | 230 ° F |
| Indice di rifrazione | Dati non disponibili |
| Sensibilità | Sensibile all'aria e igroscopico |
| Punto di fusione, °C |
| 48 - 51 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C |
| Turni chimici | 1H | il benzene-d6 | 25 |
| Turni chimici | 13C | il benzene-d6 | 25 |
| Turni chimici | 31P | il benzene-d6 | 25 |
| Spostamenti chimici, spettro | 31P | il benzene-d6 | 24.84 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) | Commento (spettroscopia IR) |
| Bands | bromuro di potassio | 488 cm ** - 1 - 2968 cm ** - 1 |
| Descrizione (spettrometria di massa) | Commento (spettrometria di massa) |
| spettrometria di massa ad alta risoluzione (HRMS), spettro | |
| Picco molecolare, modello di frammentazione |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Assorbimento massimo (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coefficiente, l · mol-1cm-1 |
| diclorometano | 445 | 110 |
Route of Synthesis (ROS)
| Condizioni | dare la precedenza |
| Fase n. 1: acetilacetonato(1,5-cicloottadiene)rodio(I) con acido tetrafluoroborico in butanone-2; acqua per 0.25 ore; Fase n. 2: 1,5-cis,cis-cicloottadiene In acqua; butanone a 30℃; Fase n. 3: 1,1′-bis(diisopropilfosfino)ferrocene In acqua; butanone a 50℃; | 91% |
Sicurezza e rischi
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | Non classificato |
altri dati
| Trasporti | Classe 6.1; Gruppo di imballaggio: II; Numero ONU: 2671 |
| Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce | |
| Codice SA | 290621 |
| Archiviazione | Sotto la temperatura della stanza e al riparo dalla luce |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato | USD 45 / kg |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 418.322 |
| HBA | 0 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 3 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 27.18 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 0 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| Legante catalizzatore omogeneo Il DiPPF è ampiamente utilizzato nelle reazioni catalitiche omogenee, specialmente nelle reazioni catalitiche dei metalli di transizione, come le reazioni di cross-coupling catalizzate dal palladio (come le reazioni di Suzuki, Heck, Stille e Sonogashira). La sua struttura di legante difosfina può stabilizzare efficacemente i centri dei metalli di transizione come palladio, rodio e nichel, migliorando così l'attività e la selettività del catalizzatore. Grazie al suo ingombro sterico e agli effetti elettronici, il DiPPF può migliorare significativamente la resa e l'efficienza delle reazioni catalitiche e ha importanti applicazioni nella sintesi di molecole organiche complesse. |
| Sintesi del farmaco Nella chimica farmaceutica, l'1,1'-bis(diisopropilfosfino)ferrocene può essere utilizzato come legante catalizzatore per sintetizzare molecole di farmaci biologicamente attive. Il suo sistema catalitico aiuta a ridurre le reazioni collaterali e a migliorare la selettività dei prodotti target, il che è di grande importanza nello sviluppo di nuovi farmaci. |
| Sintesi chimica fine Il DiPPF è ampiamente utilizzato nella sintesi di prodotti chimici fini, fragranze e prodotti chimici agricoli, in particolare reazioni chimiche che richiedono elevata selettività ed elevata efficienza. Grazie alla sua significativa promozione di reazioni di accoppiamento catalizzate dal palladio, possono essere sintetizzati vari composti aromatici e olefinici complessi. |
| Scienza dei Materiali Nella scienza dei materiali, il DiPPF può essere utilizzato per sintetizzare materiali elettronici organici e polimeri funzionali, come materiali per diodi organici a emissione di luce (OLED) e celle fotovoltaiche organiche (OPV). Il suo effetto legante aiuta a regolare le proprietà elettroniche dei centri metallici, migliorando così le proprietà optoelettroniche dei materiali. |
| Ricerca accademica Nella ricerca accademica, l'1,1'-bis(diisopropilfosfino)ferrocene è ampiamente utilizzato come ligando modello per studiare le interazioni metallo-ligando, i meccanismi di reazione catalitica e lo sviluppo di nuovi sistemi catalitici. È utilizzato come strumento nella chimica di coordinazione per studiare diversi complessi metallici e per esplorare la relazione struttura-attività dei catalizzatori. |
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