Acido 1-pirenilboronico CAS#: 164461-18-1; ChemWhat Codice: 1411641
Identificazione
| Ürün Adı | 1-Acido pirenilboronico |
| Nome IUPAC | acido piren-1-ilboronico |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 164461-18-1 |
| Numero MDL | MFCD00006400 |
| Sinonimi | 1-Acido pirenilboronico Acido piren-1-ilboronico 164461-18-1 Acido 1-pireneboronico Acido pirene-1-boronico Acido boronico, 1-pirenil- Acido 1-pirenilboronico acido (piren-1-il)boronico Acido boronico, B-1-pirenil- MFCD04974062 Acido 1-pireneboronico (contiene quantità variabili di anidride) C16H11BO2 acido pireneboronico acido piren-1-boronico acido piren-1-ilboronico SCHEMBL224652 YSSJ01086 DTXSID60408164 BB103871 Acido pirene-1-boronico, >=95.0% STL557681 AKOS015840457 AB21450 CS-W010239 FD14070 GS-6482 OL10090 AM808106 SY022635 FT-0653019 P1625 acido piren-1-ilboronico; acido 1-pireneboronico A810568 J-010142 J-524083 Acido 1-pireneboronico, (contiene quantità variabili di anidride) |
| Formula molecolare | C16H11BO2 |
| Peso molecolare | 246.1 |
| InChI | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
| Chiave InChI | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
| Canonical SMILES | B(C1=C2C=CC3=CC=CC4=C3C2=C(C=C1)C=C4)(O)O |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| CN111592540 | Imidazonaphthyridine materiale fotoelettrico ad alte prestazioni e relativa applicazione | 2020 |
| CN109180569 | Composto contenente la struttura di pirene e relativo dispositivo organico luminescente | 2019 |
| CN107652224 | Composto a base di anello aromatico acido abietico deidrogenato e relativo metodo di preparazione | 2018 |
| CN108822049 | Composto bipolare a base di derivato pirenetriazolico e sua applicazione | 2018 |
| CN108947926 | Composto bipolare a base di derivato pirene-ossadiazolico e applicazione del composto bipolare | 2018 |
Dati fisici
| Forma | Polvere gialla |
| Punto di fusione, °C |
| 293 - 297 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Solvente (Association (MCS)) | Partner (associazione (MCS)) |
| Associazione con composto | aq. tampone, dimetilsolfossido | 3,4-diidrossifeniletilamina |
| Associazione con composto | aq. tampone, dimetilsolfossido | L-epinefrina |
| Associazione con composto | aq. tampone, dimetilsolfossido | norepinefrina |
| Associazione con composto | aq. tampone, dimetilsolfossido | 7-dietilaminocumarine-3-aldeide, L-epinefrina |
| Associazione con composto | acetonitrile | solfato di tetrabutilammonio |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spettro | 11B | CD3OD | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 300 | |
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | dimetilsolfossido-d6 | 75 | |
| Turni chimici | 1H | tetraidrofurano-D8 | 300 | |
| Turni chimici | 1H | dimetilsolfossido-d6 | 400 | |
| Turni chimici | 13C | dimetilsolfossido-d6 | 100 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bands | KBr |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro | acqua |
| Spettro | toluene |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) dell'acido 1-pirenilboronico CAS164461-18-1
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con carbonato di sodio; tetrakis(trifenilfosfina) palladio(0) In acqua; toluene a 80℃; per 8 ore; | 79% |
| Con tetrakis(trifenilfosfina) palladio(0); carbonato di potassio in etanolo; acqua; toluene a 110℃; | 76% |
| Con tetrakis(trifenilfosfina) palladio(0); carbonato di potassio In tetraidrofurano per 4 ore; Giunto Suzuki; Riflusso; | 60% |
| Procedura sperimentale Tetrakistrifenilfosfina palladio (2.1 g, 1.83 mmol) e carbonato di potassio (75.7 g, 549 mmol) aggiunti ad acido 1-indoloborico (46.0 g, 187 mmol) e p-bromoiodobenzene (51.6 g, 183 mmol)a soluzione in tetraidrofurano degassato ( 500 mL), e la miscela è stata riscaldata a riflusso per 4 ore. Filtrazione a caldo, si ottiene una grande quantità di solido e il solido viene sciolto in un solvente. Dopo la concentrazione, il composto d1 è stato ottenuto mediante cromatografia su colonna di gel di silice (39.2 g , resa 60%). |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | Avvertenza |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H315 (100%): Provoca irritazione cutanea [Attenzione Corrosione / irritazione cutanea] H319 (100%): Provoca grave irritazione agli occhi [Avvertenza Lesioni oculari gravi / irritazione oculare] H335 (100%): Può causare irritazione alle vie respiratorie [Avvertenza Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Irritazione delle vie respiratorie] |
| Codici di precauzione | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
| Trasporti | Luogo fresco e asciutto con contenitori stretti |
| Codice SA | |
| Archiviazione | Luogo fresco e asciutto con contenitori stretti |
| Data di scadenza | 1 anno |
| Prezzo di mercato |
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 246.073 |
| log P | 4.171 |
| HBA | 2 |
| HBD | 2 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 40.46 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 1 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Usa Pattern |
| L'acido 1-pirenilboronico CAS:#164461-18-1 può formare complessi di coordinazione con ioni metallici attraverso l'abilità di coordinazione del gruppo dell'acido boronico. Questi complessi hanno importanti applicazioni nella catalisi, nella scienza dei materiali e nella bioanalisi. E l'acido 1-pireneboronico può subire reazioni di formazione di legami carbonio-carbonio con reagenti adatti, come alogenuri organici o aldeidi aromatiche. Questa reazione è spesso impiegata nella sintesi organica per le connessioni carbonio-carbonio e la costruzione di molecole organiche complesse. |
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