Acetato di 1-butile CAS#: 123-86-4; ChemWhat Codice: 114276
Identificazione
| nome del prodotto | 1-Butile acetato |
| Nome IUPAC | acetato di butile |
| Struttura molecolare |  |
| Numero del Registro CAS | 123-86-4 |
| Numero EINECS | 204-658-1 |
| Numero MDL | MFCD00009445 |
| Numero di registro di Beilstein | 1741921 |
| Sinonimi | Acetato di butile ACETATO DI N-BUTILE 123-86-4 Acido acetico, butil estere Etanoato di butile 1-Butile acetato Estere butilico dell'acido acetico n-butilacetato n-butile etanoato Butilacetato Estere n-butile dell'acido acetico Acetato di butile Butilacetato 1-acetossibutano Ottan n-butile Butile (acetato de) Butilestere kyseliny ottava Estere butilico dell'acido acetico NSC 9298 Butile(acetati di) 1-Butanolo, acetato MFCD00009445 CH3COO(CH2)3CH3 Acetato di n-butile, grado HPLC DTXSID3021982 CHEBI: 31328 NSC-9298 1-acetato di butile 464P5N1905 Acetato di butile, n- Butilacetato [tedesco] Butilacetato [olandese] Octan n-butile [polacco] Acetato di n-butile (naturale) Acetato di butile [francese] Butile (acetato de) [francese] Butile (acetati di) CCRIS2287 HSDB152 Butile (acetati di) [italiano] Butylester kyseliny octove [ceco] EINECS 204-658-1 BRN1741921 ACIDO ACETICO, ESTERE BUTILICO AI3-00406 nBuOAc AcOBu BuOAc UNII-464P5N1905 n-BuOAc Butile(acetato di) Essigsaeurebutilestere acetato di normale-butile Essigsaeure-n-butilestere Estere butilico, acido acetico CE 204-658-1 Acido acetico, estere n-butile ACETATO DI BUTILE [FCC] SCHEMBL14969 ACETATO DI BUTILE [FHFI] ACETATO DI BUTILE [INCI] 4-02-00-00143 (Riferimento del manuale Beilstein) WLN: 4OV1 ACETATO DI N-BUTILE [MI] Acetato di n-butile, reagente ACS ACETATO DI BUTILE [MART.] ACIDO ACETICO BUTILESTERE Acetato di butile, AR, 99.5% Acetato di butile, LR, >=98% CHEMBL284391 DTXCID101982 ACETATO DI BUTILE [USP-RS] ACETATO DI N-BUTILE [HSDB] FEMA NO. 2174 Acetato di n-butile Grado biochimico NSC9298 Acetato di butile, fiala da 100 mg Acetato di butile, standard analitico Acetato di butile, anidro, >=99% AMY11075 Acetato di butile, per HPLC, 99.7% Acetato di n-butile, standard analitico Tox21_201052 Acetato di n-butile, grado semiconduttore STL282735 Acetato di butile, >=99%, FCC, FG AKOS000120198 Acetato di butile, naturale, >=98%, FG Acetato di butile, reagente ACS, >=99.5% Acetato di butile, ReagentPlus(R), 99.5% NCGC00091573-01 NCGC00091573-02 NCGC00258605-01 CAS-123-86-4 Acetato di butile, puriss. pa, reagente ACS A0024 A0228 Acetato di butile, SAJ di prima scelta, >=98.0% FT-0621752 Acetato di butile, grado speciale JIS, >=99.0% EN300-21265 n-butilacetato |
| Formula molecolare | C6H12O2 |
| Peso molecolare | 116.16 |
| InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 |
| Chiave InChI | DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N |
| isomerico SMILES | CCCCOC(=O)C |
| Informazioni sui brevetti | ||
| ID brevetto | Titolo | Data di pubblicazione |
| US2020 / 28214 | SOLUZIONE ELETTROLITA, DISPOSITIVO ELETTROCHIMICO, BATTERIA SECONDARIA AGLI IONI DI LITIO E MODULO | 2020 |
| CN107325065 | Metodo di preparazione dell'acido 2,5-furandicarbossilico | 2017 |
| CN105237342 | Metodo per la preparazione di alcol mediante riduzione catalitica dell'idrogenazione del carbossilato | 2016 |
| WO2015 / 127372 | PROCESSO PER LA PRODUZIONE DI ESTERI DI ACIDI 2-ACETOSSIALCANOICI USANDO UN ESTERE DI ACIDO ALFA-IDROSSIALCANOICO E UN ESTERE ACETATO COME MATERIALI DI PARTENZA | 2015 |
Dati fisici
| Forma | Liquido trasparente. Nessuna impurità visibile |
| Alcool butilico,%(m/m) | ≤ 0.13 |
| Acidità (come acido acetico%) (m/m) | ≤ 0.004 |
| Umidità,%(m/m) | ≤ 0.2 |
| Punto di fusione, ° C |
| all'78.85 ottobre |
| 120 - 126 |
| all'73.5 ottobre |
| all'73.3 ottobre |
| all'77.9 ottobre |
| all'76.8 ottobre |
| Punto di ebollizione, ° C | Pressione (punto di ebollizione), Torr |
| 126 | |
| 125.8 | |
| 125 | |
| 118 | |
| 125.95 | 759.826 |
| Densità, g · cm-3 | Temperatura di misurazione, ° C |
| 29.99 | |
| 44.99 | |
| 39.99 | |
| 34.99 | |
| 24.99 | |
| 0.85537 | 44.99 |
| Descrizione (Associazione (MCS)) | Temperatura (Associazione (MCS)), ° C |
| adsorbimento | |
| desorbimento | |
| adsorbimento | 80 |
Spectra
| Descrizione (spettroscopia NMR) | Nucleo (spettroscopia NMR) | Solventi (spettroscopia NMR) | Temperatura (spettroscopia NMR), ° C | Frequenza (spettroscopia NMR), MHz |
| Spostamenti chimici, spettro | 1H | cloroformio-d1 | ||
| Spostamenti chimici, spettro | 13C | cloroformio-d1 | 25 | 75 |
| Descrizione (spettroscopia IR) | Solvente (spettroscopia IR) |
| Bande, spettro | |
| Bande, spettro | bromuro di potassio |
| Bands | |
| Bands | KBr |
| Descrizione (Spettroscopia UV / VIS) | Solvente (spettroscopia UV / VIS) | Commento (spettroscopia UV / VIS) |
| Spettro | decano | 357.14 - 200 nm |
| Assorbimento massimo | ||
| Spettro | 900 - 2400 nm | |
| Spettro | 700 - 2500 nm |
Route of Synthesis (ROS)
Via di sintesi (ROS) dell'acetato di 1-butile CAS 123-86-4
| Condizioni | dare la precedenza |
| Con metilato di sodio in xilene a 150 ℃; sotto 2175.22 Torr; per 2 ore; Procedura sperimentale Esempio 10 Sintesi del sale sodico del 3-ciano-2-pentanone In un'autoclave di vetro avente un volume interno di 300 ml e dotata di un dispositivo di agitazione, un termometro e un manometro sono stati caricati 30.2 g (0.26 mol) di n -acetato di butile, 41.7 g-(0.60 moli) di butirronitrile, 10.8 g (0.20 moli) di metossido di sodio e 83 ml di xilene, e la miscela è stata fatta reagire a 150° C. sotto pressione spontanea (0.29 MPa (pressione relativa)) in un recipiente di reazione chiuso per 2 ore sotto atmosfera di azoto. Dopo il completamento della reazione, la miscela è stata raffreddata a temperatura ambiente e i prodotti precipitati sono stati raccolti mediante filtrazione ed essiccati per dare 23.4 g di un sale sodico di 3-ciano-2- pentanone (resa di isolamento: 87.9%) come polvere incolore. Le proprietà fisiche del sale sodico del 3-ciano-2-pentanone erano le seguenti. 1H-NMR (DMSO-d6 (ppm)); 6 (0.83H, t), 3 (1.73H, s), 3 (1.92H, q) | 87.9% |
Sicurezza e rischi
| Pictogram (s) |  |
| Signal | avvertimento |
| Dichiarazioni sui pericoli GHS | H226: Liquido e vapori infiammabili [Attenzione Liquidi infiammabili] H336: Può provocare sonnolenza o vertigini [Attenzione Tossicità specifica per organi bersaglio, esposizione singola; Effetti narcotici] |
| Codici di precauzione | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P319, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 e P501 (L'istruzione corrispondente a ciascun codice P è disponibile in Classificazione GHS pagina.) |
altri dati
Dati non disponibili
| Somiglianza alla droga | |
| Componente delle regole di Lipinski | |
| Peso molecolare | 116.16 |
| log P | 1.591 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regole di Lipinski corrispondenti | 4 |
| Componente delle regole Veber | |
| Area della superficie polare (PSA) | 26.3 |
| Giunzione ruotabile (RotB) | 4 |
| Regole Veber corrispondenti | 2 |
| Risultati quantitativi | ||
| 1 di 535 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | PROCESSO PER LA PRODUZIONE DI ESTERI IDROGENATI, CATALIZZATORE DI IDROGENAZIONE PER QUESTO USO E PROCESSO PER LA PRODUZIONE DEL CATALIZZATORE | |
| 2 di 535 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Composizione antiallergica contenente composti biciclici zwitterionici | |
| 3 di 535 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Nuovi inibitori della proteina transferasi farnesil come agenti antitumorali | |
| 4 di 535 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | COMPOSTI TETRACICLINICI AD ATTIVITÀ TERAPEUTICHE BERSAGLIATE | |
| 5 di 535 | Commento (dati farmacologici) | Bioattività presenti |
| Riferimento | Dispersione acquosa di nanocapsule con nucleo oleoso |
| Usa Pattern |
| L'ACETATO DI BUTILE è utilizzato come solvente in rivestimenti, lacche, inchiostri da stampa, adesivi, similpelle, nitrocellulosa, ecc. È il solvente di alcuni cosmetici e agisce come solvente a medio punto di ebollizione degli smalti per unghie per sciogliere gli agenti che formano l'epitelio, come nitrocellulosa, acrilato e resine alchidiche. Può essere utilizzato anche per preparare il solvente per smalti. Viene spesso miscelato con acetato di etile durante l'uso. Viene anche applicato per preparare il profumo. Compare nelle ricette delle essenze di albicocca, banana, pera e ananas. Nella raffinazione del petrolio e nell'industria farmaceutica viene utilizzato come estraente, in particolare come estraente di alcuni antibiotici. E l'ACETATO DI BUTILE è un formatore di azeotropo con buona capacità di trasportare acqua. Viene spesso utilizzato per condensare alcune soluzioni deboli per ridurre il consumo di energia. L'ACETATO DI BUTILE può anche essere utilizzato come reagente analitico per verificare talio, stanio e tungsteno e determinare molibdeno e renio. |
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